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1011-84-3

中文名稱 氯化對(duì)硝基苯并氫肟
英文名稱 ALPHA-CHLORO-4-NITROBENZALDOXIME
CAS 1011-84-3
分子式 C7H5ClN2O3
分子量 200.58
MOL 文件 1011-84-3.mol
1011-84-3 結(jié)構(gòu)式 1011-84-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
4-硝基氯苯甲醛肟
氯化對(duì)硝基苯并氫肟
N-羥基-4-硝基苯甲亞氨酰氯
N-羥基-4-硝基亞胺芐基氯化物
英文別名
-Chloro-4-nitrobenzaldoxime
a-Chloro-4-nitrobenzaldoxime
P-NITROBENZOHYDROXIMOYL CHLORIDE
4-nitrobenzohydroximoyl chloride
ALPHA-CHLORO-4-NITROBENZALDOXIME
N-hydroxy-4-nitrobenziMidoyl chloride
Benzenecarboximidoyl chloride, N-hydroxy-4-nitro-

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)66-67 °C
沸點(diǎn)376.6±44.0 °C(Predicted)
密度1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)9.73±0.70(Predicted)
外觀Light yellow to yellow Solid

制備方法

方法1
4-硝基苯甲醛肟

1129-37-9

氯化對(duì)硝基苯并氫肟

1011-84-3

以4-硝基苯醛肟為原料合成4-硝基氯苯甲醛肟的一般步驟:將4-硝基苯醛肟(087mg,5.3mmol)溶于無水二甲基甲酰胺(4.6mL)中,將溶液冷卻至0℃。在攪拌下分批加入N-氯代琥珀酰亞胺(800mg,6.0mmol)。移去冷卻浴,將所得混合物在室溫下攪拌4小時(shí)。反應(yīng)完成后,加入冰水(20mL),用乙醚萃取所得混合物。將有機(jī)層用水洗滌3次,用飽和食鹽水洗滌一次,用無水硫酸鎂干燥。過濾后減壓除去溶劑,得到白色固體4-硝基氯苯甲醛肟(1.064g,100%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)數(shù)據(jù)如下:δ8.37(s,1H,-OH),8.27(d,J = 8.8Hz,2H,Ar-H),8.04(d,J = 8.8Hz,2H,Ar-H)。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: WO2011/15037, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 53

[2] Patent: US2011/212975, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 19

[3] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 9, p. 1457 - 1460

[4] Journal of Chemical Research, 2007, # 1, p. 26 - 28

[5] Tetrahedron, 2000, vol. 56, # 8, p. 1057 - 1064

"1011-84-3" 相關(guān)產(chǎn)品信息
1129-37-9 100-14-1