1012884-46-6
中文名稱
11-氯-2,3-二氫-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧雜卓并[4,5-C]吡咯-1-酮
英文名稱
11-Chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one
CAS
1012884-46-6
分子式
C17H12ClNO2
分子量
297.74
MOL 文件
1012884-46-6.mol
更新日期
2025/08/13 08:47:07

基本信息
中文別名
阿塞那平中間體馬來酸阿塞那平中間體
[11-氯-2,3-二氫-2-甲基-1H-二苯并[2,3
11-氯-2,3-二氫-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧雜卓并[4,5-C]吡咯-1-酮
11-氯-2,3-二氯-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7] 氧雜卓并[4,5-C]吡咯-1-酮
11-氯-2,3-二氫-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧雜環(huán)庚烷O[4,5-C]吡咯-1-酮
英文別名
Asenapine interMediate6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one
11-chloro-2,3-dihydro-2-Methyl-1H-dibenz[2,3
11-Chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5...
11-Chloro-2,3-dihydro-2-Methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]
11-Chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one
1H-Dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one,11-chloro-2,3-dihydro-2-methyl-
11-chloro-2-Methyl-2,3-dihydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one
11-Chloro-2,3-dihydro-2-Methyl-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one
11-chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenzo [2,3: 6,7] oxazolo [4,5-c] pyrrole-1-one
所屬類別
生物化工:植物提取物物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)530.8±50.0 °C(Predicted)
密度1.43
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
酸度系數(shù)(pKa)-1.29±0.20(Predicted)
外觀Off-white to yellow Solid
InChIInChI=1S/C17H12ClNO2/c1-19-9-13-11-4-2-3-5-14(11)21-15-7-6-10(18)8-12(15)16(13)17(19)20/h2-8H,9H2,1H3
InChIKeyKXKUDCTZEMWVDQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C)CC2C3=CC=CC=C3OC3=CC=C(Cl)C=C3C=2C1=O
制備方法
方法1

1162120-35-5
![11-氯-2,3-二氫-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧雜卓并[4,5-C]吡咯-1-酮](/CAS/20180713/GIF/1012884-46-6.gif)
1012884-46-6
在室溫條件下,將無水氯化鋁(5 g)緩慢加入含有3-(5-氯-2-苯氧基苯基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮(1 g)的一氯苯(1 mL)溶液中。將反應(yīng)體系升溫至98℃,持續(xù)攪拌1小時(shí)。反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至室溫。隨后,緩慢加入由水(50 mL)和濃鹽酸(5 mL)組成的混合溶液。繼續(xù)攪拌30分鐘后,加入己烷(50 mL)。將混合物攪拌1小時(shí),過濾,所得固體用己烷(15 mL)洗滌,并于30℃下空氣中干燥15小時(shí),得到11-氯-2,3-二氫-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧雜卓并[4,5-C]吡咯-1-酮,收率為97%。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2013/11461, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 11-13
[2] Patent: US2015/112083, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0053
[3] Organic Process Research and Development, 2008, vol. 12, # 2, p. 196 - 201