90213-66-4

1053228-28-6

以2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2.0 g，10.64 mmol）為起始原料，將其溶解于二氯甲烷/四氫呋喃（DCM/THF，15 mL/6 mL）混合溶劑中。隨后，向溶液中加入N-氯代琥珀酰亞胺（NCS，1.70 g，12.76 mmol）。將反應(yīng)混合物置于微波反應(yīng)器中，加熱至90℃，并在此溫度下保持2.5小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過(guò)減壓蒸餾除去溶劑。粗產(chǎn)物通過(guò)快速柱色譜法進(jìn)行純化，洗脫劑為9:1（v/v）的己烷/乙酸乙酯混合溶劑，最終得到2,4,5-三氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2.2 g，收率93%），為白色結(jié)晶固體。質(zhì)譜（MS）分析顯示m/z 223.48 [M + 1]。

參考文獻(xiàn)：

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