1202-66-0
1202-66-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-乙?；野?BR>N-(4-羥基苯乙基)乙酰胺
N-[2-(4-羥基苯基)乙基]乙酰胺
4-(2-Acetylaminoethyl)phenol
N-(2-(4-HYDROXYPHENYL)ETHYL)-
N-(4-Hydroxyphenethyl)acetamide
N-(p-Hydroxyphenethyl)acetamide
N-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl]acetamide
N-Acetyl-2-(4-hydroxyphenyl)ethaneamine
Acetamide, N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
51-67-2
108-24-7
1202-66-0
一般步驟： 1. 在干燥的反應(yīng)瓶中，加入對羥基苯乙胺和適量的無水二氯甲烷，攪拌溶解。 2. 將反應(yīng)瓶置于冰水浴中冷卻至0-5°C，緩慢滴加乙酐，控制滴加速度以維持反應(yīng)溫度不超過10°C。 3. 滴加完畢后，移除冰水浴，使反應(yīng)混合物緩慢升溫至室溫，繼續(xù)攪拌反應(yīng)2-3小時。 4. 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物倒入冰水中，用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH至中性。 5. 用二氯甲烷萃取水相，合并有機相，用無水硫酸鈉干燥。 6. 過濾除去干燥劑，減壓濃縮濾液，得到粗產(chǎn)物N-乙?；野?。 7. 粗產(chǎn)物可通過柱層析法或重結(jié)晶進一步純化。
參考文獻：
[1] Patent: US9522908, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 57
[2] Biochemical Pharmacology, 1998, vol. 55, # 1, p. 37 - 43
[3] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 1, p. 83 - 89
N-Acetyltyramine enhances cytotoxicity of doxorubicin in resistant P388 murine leukemia cells with an IC 50 value of 0.13 μg/ml compared with an IC 50 value of 0.48 μg/ml for doxorubicin alone.