1214899-85-0
中文名稱
6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺
英文名稱
6-bromo-1-methyl-1H-indazol-3-amine
CAS
1214899-85-0
分子式
C8H8BrN3
分子量
226.07
MOL 文件
1214899-85-0.mol
更新日期
2025/05/08 10:28:46
1214899-85-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺1-甲基-3-氨基-6-溴-1H-吲唑
英文別名
6-bromo-1-methylindazol-3-amine6-bromo-1-methyl-1H-indazol-3-amine
3-Amino-6-bromo-1-methyl-1H-indazole
1H-Indazol-3-amine, 6-bromo-1-methyl-
Piperidine,1-(3-chloropropyl)-,hydrochloride(1:5)
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)378.4±22.0 °C(Predicted)
密度1.76±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系數(shù)(pKa)3.12±0.50(Predicted)
外觀White to off-white Solid
InChIInChI=1S/C8H8BrN3/c1-12-7-4-5(9)2-3-6(7)8(10)11-12/h2-4H,1H3,(H2,10,11)
InChIKeySJCNMXPRXAGVMK-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C)C2=C(C=CC(Br)=C2)C(N)=N1
制備方法
方法1
404827-77-6
74-88-4
1214899-85-0
中間體3. 6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-胺的合成：將6-溴-1H-吲唑-3-胺（788 mg，3.71 mmol）溶解于二甲基甲酰胺（3 mL）中，冷卻至0℃。在攪拌下分批加入氫化鈉（60%油分散體；163 mg，6.79 mmol）。反應(yīng)混合物在0℃下繼續(xù)攪拌30分鐘。隨后，向混合物中滴加碘甲烷（225 μL，4.09 mmol），并在室溫下攪拌反應(yīng)2小時。反應(yīng)完成后，向粗反應(yīng)混合物中加入水，析出紅色固體。通過過濾收集固體，并干燥，得到標(biāo)題化合物，收率80%。產(chǎn)物經(jīng)LRMS分析顯示m/z：226（M）+，228（M + 2）+。1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）δ ppm：3.75（s，3H）；5.7（s，2H）；7.01（d，1H）；7.59（d，1H）；7.6（s，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2016/150971, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 23