1228780-72-0
中文名稱
ABT199中間體
英文名稱
1-((4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazine
CAS
1228780-72-0
分子式
C19H27ClN2
分子量
318.89
MOL 文件
1228780-72-0.mol
更新日期
2025/07/22 11:40:18

基本信息
中文別名
ABT-199 中間體5ABT199中間體N1游離堿
ABT199中間體(游離堿形式)
4-((2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-環(huán)己烯)甲基)哌嗪
1-[[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基環(huán)己-1-烯基]甲基]哌嗪
1 - {[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-環(huán)己烯-1-基]甲基}哌嗪
1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-聯(lián)苯]-2-基)甲基)哌嗪
1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-二苯基]-2-基)甲基)哌嗪
1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-二苯基]-2-基)甲基)哌嗪ABT199中間體
1-((4'-CHLORO-5,5-DIMETHYL-3,4,5,6-TETRAHYDRO-[1,1'-BIPHENYL]-2-YL)METHYL)PIPERAZINE ABT199中間體
英文別名
Abt199 int3Venetoclax Intermediate 1
1-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazine
1-((2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)methyl)piperazine
1-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]Piperazine
Piperazine, 1-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-
"1-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1- en-1-yl]methyl}piperazine"
1-((4'-Chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methy)piperazine
1-((4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazine
1-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazine dihydrochloride salt
物理化學性質
沸點421.2±45.0 °C(Predicted)
密度1.072±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)9.21±0.10(Predicted)
常見問題列表
合成方法

1228780-71-9

1228780-72-0
以4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-聯(lián)苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯為原料合成1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-聯(lián)苯]-2-基)甲基)哌嗪的一般步驟如下:在0℃條件下,將4M鹽酸的乙酸乙酯溶液(4mL)緩慢加入到化合物19(0.6g,1.44mmol)的二氯甲烷溶液(15mL)中。反應混合物在室溫下繼續(xù)攪拌3小時。反應完成后,過濾反應混合物,用水溶解濾餅,并用磷酸鉀中和。隨后,用乙酸乙酯(30mL×2)進行萃取。合并有機相,用無水硫酸鈉干燥。最后,減壓除去溶劑,得到目標產物0.4g,收率為87%。
參考文獻:
[1] Patent: CN108658983, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0153; 0156; 0163; 0164
[2] Patent: US2010/184766, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[3] Patent: US2010/305122, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 119
[4] Patent: WO2011/150016, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 79
[5] Patent: WO2012/71336, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10
治療慢性淋巴細胞白血病新藥
維奈托克(venetoclax)由美國艾伯維公司(AbbVie Inc)和瑞士羅氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研發(fā),是第一個靶向 B 細胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的選擇性抑制藥。2015年1月16日獲得美國食品藥品管理局(FDA)突破性藥物和優(yōu)先審評的地位,通過加速審批程序,于2016年4月11日獲準上市,適用于業(yè)經(jīng)治療的慢性淋巴細胞白血病與難治性或復發(fā)性缺失17p 突變基因的患者。ABT199中間體價格(試劑級)
報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2025/05/22 | XW02122878072005 | 1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-聯(lián)苯]-2-基)甲基)哌嗪 | 1228780-72-0 | 10G | 179元 |
2025/05/22 | XW02122878072004 | 1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-聯(lián)苯]-2-基)甲基)哌嗪 | 1228780-72-0 | 5G | 122元 |
2025/05/22 | XW02122878072003 | 1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-聯(lián)苯]-2-基)甲基)哌嗪 | 1228780-72-0 | 1G | 45元 |