129888-60-4
129888-60-4 結構式
基本信息
1-BOC-3-[(甲磺?；?氧基]哌啶
3-(甲基磺?；趸?哌啶-1-羧酸叔丁酯
1-Boc-3-methanesulfonyloxy-piper
N-BOC-3-(Methylsulfonyloxy)piperidine
1-Boc-3-methanesulphonyloxypiperidine
tert-Butyl 3-Methylsulfonyloxypiperidin-1-carboxylate
tert-Butyl 3-Methylsulfonyloxypiperidine-1-carboxylate
1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(methanesulfonyloxy)piperidine
tert-Butyl 3-(methanesulfonyloxy)piperidine-1-carboxylate
3-methylsulfonyloxy-1-piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester
3-(Methylsulfonyloxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
物理化學性質
制備方法
85275-45-2
124-63-0
129888-60-4
步驟1. 在0℃冰浴條件下，向攪拌的3-羥基哌啶-1-羧酸叔丁酯（5g，24.84mmol）和三乙胺（5.027g，6.924mL，49.68mmol）的二氯甲烷（50mL）溶液中緩慢加入甲基磺酰氯（3.130g，2.115mL，27.32mmol）。反應混合物在3小時內逐漸升溫至室溫。反應完成后，用水和1M鹽酸洗滌反應混合物，隨后用硫酸鎂干燥，過濾并真空濃縮，得到3-((甲基磺酰基)氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯，為黃色油狀物（7.9g，定量收率，含少量殘留溶劑）。1H NMR（400.0MHz，CDCl3）δ1.49（s，9H），1.60-1.57（m，1H），2.04-1.79（m，3H），3.08（s，3H），3.38-3.32（m，1H），3.50-3.43（m，1H），3.70-3.60（m，2H）和4.74（br s，1H）ppm。
參考文獻：
[1] Patent: US2013/115310, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0248; 0249
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[5] Patent: US2017/305920, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0151; 0152