1321514-06-0
1321514-06-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-(2-氯-6-甲基吡啶-4-基)-5-(4-氟苯基)-1,2,4-三嗪-3-胺
azd4635
CPD1545
HTL-1071
AZD-4635
HTL-1071
AZD-4635
AZD 4635
AZD4635
HTL-1071
HTL 1071
HTL1071
6-(2-chloro-6-methylpyridin-4-yl)-5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
1,2,4-Triazin-3-amine, 6-(2-chloro-6-methyl-4-pyridinyl)-5-(4-fluorophenyl)-
物理化學(xué)性質(zhì)
DMSO:PBS(pH 7.2) (1:3):0.25(Max Conc. mg/mL);0.79(Max Conc. mM)
DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);95.01(Max Conc. mM)
常見問(wèn)題列表
697739-22-3
1321517-59-2
1321514-06-0
以6-溴-5-(4-氟苯基)-1,2,4-三嗪-3-胺（1摩爾當(dāng)量）、2-氯-6-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環(huán)戊烷-2-基)吡啶（1摩爾當(dāng)量）和K2CO3（1.5摩爾當(dāng)量）為原料，將其懸浮于1,4-二惡烷與水的混合溶劑中（體積比2:1；10 mL溶劑/克6-溴-5-(4-氟苯基)-1,2,4-三嗪-3-胺）。將混合物脫氣后，加入二氯雙[二(4-二甲基氨基苯基)膦基]鈀(II)（2摩爾%）作為催化劑，加熱回流反應(yīng)，直至通過(guò)LCMS監(jiān)測(cè)確認(rèn)6-溴-5-(4-氟苯基)-1,2,4-三嗪-3-胺完全消耗。反應(yīng)完成后，冷卻反應(yīng)混合物，用水稀釋，用二氯甲烷萃取，并通過(guò)相分離器分離有機(jī)相。有機(jī)相經(jīng)減壓濃縮后，采用梯度快速色譜法進(jìn)行純化，以乙酸乙酯和己烷的混合溶劑為洗脫劑，最終得到目標(biāo)產(chǎn)物6-(2-氯-6-甲基吡啶-4-基)-5-(4-氟苯基)-1,2,4-三嗪-3-胺，收率為61%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2011/95625, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 177
| Target | Value |
|
A2AR
(Cell-free) | 1.7 nM(Ki) |
在穩(wěn)定表達(dá)人源A2AR的CHO細(xì)胞中，在加入了0.1, 1 和 10 μM adenosine的情況下，AZD4625抑制cAMP生成的IC50分別為0.79, 10.0 和 142.9 nM。
通過(guò)AZD4625抑制A2AR可減少腫瘤負(fù)荷、增強(qiáng)抗腫瘤免疫力。