139290-70-3
139290-70-3 結構式
基本信息
1-BOC-4-(甲氧基甲基氨基甲?；?哌啶
1-BOC-哌啶-4-(N-甲氧甲基)甲酰胺
1-BOC-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌啶
1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪
1-BOC-4-(甲氧基-甲基-甲酰胺基)-哌啶
4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪-1-甲酸叔丁酯
N-甲氧基-N-甲基-(4-BOC-哌啶)-甲酰胺
4-(N-甲氧基-N-甲基羰基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
1-BOC-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪 1KG
1-BOC-4-(METHOXY-METHYL-CARBAMOYL)PIPERIDINE
1-Boc-4-(N-Methoxy-N-MethylcarbaMoyl)piperidine
1-Boc-N-methoxy-N-methyl-4-piperidinecarboxamide
N’-Boc-N-methoxy-N-methylpiperidine-4-carboxamide
4-[Methoxy(methyl)carbamoyl]piperidine, N1-BOC protected
4-[(MethoxyMethylaMino)carbonyl]-1-piperidinecarboxylic Acid
4-[Methoxy(methyl)carbamoyl]piperidine, N1-BOC protected 98%
1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)piperid
tert-Butyl 4-[methoxy(methyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
物理化學性質(zhì)
制備方法
6638-79-5
84358-13-4
139290-70-3
以1-Boc-4-哌啶甲酸（2.34 g，10.2 mmol）和二甲羥胺鹽酸鹽（1.5 g，15 mmol）為原料，在DMF（50 mL）中制備1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌啶的一般步驟如下：在室溫下，向攪拌中的1-Boc-4-哌啶甲酸和二甲羥胺鹽酸鹽在DMF中的懸浮液中加入三乙胺（2.8 mL，20 mmol）。攪拌10分鐘后，依次加入HOBt（1.62 g，12 mmol）和EDCI（2.3 g，12 mmol）。將反應混合物攪拌過夜，隨后濃縮。將濃縮后的殘余物溶于1N HCl（100 mL）中，并用EtOAc（3 × 100 mL）萃取。合并有機相，依次用飽和NaHCO3溶液（50 mL）、鹽水（50 mL）洗滌，經(jīng)MgSO4干燥后濃縮，得到無色油狀產(chǎn)物（2.79 g，產(chǎn)率>100%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（500 MHz，CDCl3）和MS（ESI+）表征：1H NMR δ 4.14（m，2H），3.71（s，3H），3.19（s，3H），2.78（m，3H），1.68（m，4H），1.46（s，9H）；MS（ESI+）m/z 217.72（M+H+-異丁烯）。
參考文獻：
[1] Patent: US2004/14763, 2004, A1. Location in patent: Page 21
[2] Patent: WO2008/17461, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[3] Patent: WO2008/108957, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 38
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 4, p. 935 - 939
[5] Patent: WO2006/2434, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 39