14002-33-6
14002-33-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
二(3-羥基丙基)胺
3,3ˊ-亞氨基雙-1-丙醇
3,3'-氨二基雙(丙-1-醇)
3,3'-氮雜炔二醇(丙烷-1-醇)
3,3ˊ-亞氨基雙-1-丙醇 10G
3-(3-Hydroxy-Propyla
1-Propanol,3,3'-iMinobis-
Di(3-hydroxylpropyl)amine
Bis(3-hydroxypropyl)amine
3'-azanediyldipropan-1-ol
3,3'-Iminobis(1-propanol)
3,3'-azanediyldipropan-1-ol
3,3'-azanediylbis(propan-1-ol)
3-(3-HYDROXY-PROPYLAMINO)-PROPAN-1-OL
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
156-87-6
627-30-5
14002-33-6
以3-氨基-1-丙醇和3-氯-1-丙醇為原料合成3,3'-亞氨基雙-1-丙醇的一般步驟如下：將3-氨基-1-丙醇（45 mL，0.59 mol）、3-氯-1-丙醇（25 mL，0.30 mol）和水（130 mL）的混合物在回流條件下反應(yīng)24小時。隨后，向反應(yīng)混合物中加入氫氧化鉀。待氫氧化鉀完全溶解后，蒸發(fā)去除所有水分，得到含有粘性油和大量氯化鉀的混合物。通過過濾分離固體氯化鉀，并用干燥的丙酮洗滌濾餅。合并的有機(jī)相用無水硫酸鎂干燥，過濾后蒸發(fā)溶劑，得到深棕色油狀物。通過減壓蒸餾純化該油狀物，得到目標(biāo)產(chǎn)物3,3'-亞氨基雙-1-丙醇，為無色或淡黃色液體（產(chǎn)量：31.5 g，0.24 mol，產(chǎn)率：80%）。產(chǎn)物的1H NMR（CDCl3）數(shù)據(jù)如下：δ 1.73（四重峰，4H，N-CH2-CH2-CH2-OH），2.81（三重峰，4H，N-CH2-CH2-CH2-OH），3.20（單峰，3H，HN-CH2-CH2-CH2-OH），3.75（三重峰，4H，N-CH2-CH2-CH2-OH）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2006/69249, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[2] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 4, p. 1197 - 1208
[3] Patent: WO2012/170952, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 47
[4] Patent: US2013/330401, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0098; 0099