1433497-19-8
1433497-19-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
LY2955303游離態(tài)
化合物L(fēng)Y2955303
4-(5-(3,5-二叔丁基苯基)-1-(4-(4-甲基哌嗪-1-羰基)苯基)-1H-吡唑-3-基)苯甲酸
LY2955303
LY2955303 >=98% (HPLC)
LY2955303
LY-2955303
LY 2955303
4-[5-[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]phenyl]-1H-pyrazol-3-yl]benzoic acid
Benzoic acid, 4-[5-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]phenyl]-1H-pyrazol-3-yl]-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
![Benzoic acid, 4-[5-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]phenyl]-1H-pyrazol-3-yl]-, methyl ester](/CAS/20210305/GIF/1433497-65-4.gif)
1433497-65-4
1433497-19-8
1. 向反應(yīng)器中加入THF（1790 L），隨后加入4-[5-(3,5-二叔丁基苯基)-1-[4-(4-甲基哌嗪-1-羰基)苯基]吡唑-3-基]苯甲酸甲酯（358 g，0.605 mol）和水（1140 mL），保持溫度在8-12℃。 2. 一次性加入氫氧化鋰一水合物（38 g，0.905 mol），在8-12℃下攪拌反應(yīng)混合物16小時(shí)。 3. 反應(yīng)完成后，加入EtOAc（30 L），用1N HCl調(diào)節(jié)混合物pH至5。 4. 分離兩相，用EtOAc（2×10 L）萃取水層。合并有機(jī)層，用硫酸鈉干燥，過濾，減壓除去溶劑，得到固體產(chǎn)物。 5. 通過柱色譜法純化粗產(chǎn)物，使用DCM/MeOH（20/1）作為洗脫劑，得到淺黃色固體。 6. 將固體在乙腈/MTBE（1/3，4 L）的混合溶劑中研磨1小時(shí)，過濾收集固體。 7. 將固體在50℃下真空干燥72小時(shí)，得到4-(5-(3,5-二叔丁基苯基)-1-(4-(4-甲基哌嗪-1-羰基)苯基)-1H-吡唑-3-基)苯甲酸（264.2 g，75%收率），為白色固體。LC-ES/MS m/z 579 [M + H]+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/66640, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 14, p. 3274 - 3277
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | HY-107765 | CS-2631 LY2955303 | 1433497-19-8 | 1 mg | 420元 |
| 2025/05/22 | HY-107765 | CS-2631 LY2955303 | 1433497-19-8 | 5mg | 1000元 |
| 2025/05/22 | HY-107765 | CS-2631 LY2955303 | 1433497-19-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 1273元 |
常見問題列表
Ki: 1.09 nM (RARγ)
LY2955303 is tested and observed that the binding K i s for RARα, RARβ and RARγ are >1700, >2980 and 1.09 nM, respectively. The functional K i for RARγ is 7.1±4.9 nM.
A single oral dose of LY2955303 demonstrates a dose responsive effect whereby the rat reduces differential weight bearing (ED 50 =0.72 mg/kg).