1467-86-3
中文名稱
6-甲基苯并噻吩-2-羧酸
英文名稱
6-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS
1467-86-3
分子式
C10H8O2S
分子量
192.23
MOL 文件
1467-86-3.mol
更新日期
2025/08/08 10:33:18
1467-86-3 結構式
基本信息
中文別名
6-甲基苯并噻吩-2-甲酸6-甲基苯并噻吩-2-羧酸
6-甲基苯并[B]噻吩-2-羧酸
英文別名
benzo[b]thiophene-2-carboxyL6-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic
6-Methylbenzothiophene-2-carboxylic acid
6-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
6-Methyl-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
6-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylicacid99%
Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 6-methyl-
6-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 99%
6-Methyl-1-benzothiophene-2-carboxylic acid, 2-Carboxy-6-methyl-1-benzothiophene
所屬類別
醫(yī)藥中間體：噻吩類化合物物理化學性質
熔點243-244°C
沸點386.1±22.0 °C(Predicted)
密度1.355±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C(protect from light)
酸度系數(shù)(pKa)3.56±0.30(Predicted)
形態(tài)Powder
外觀Off-white to yellow Solid
InChIInChI=1S/C10H8O2S/c1-6-2-3-7-5-9(10(11)12)13-8(7)4-6/h2-5H,1H3,(H,11,12)
InChIKeyKQRBOHOKLNORTA-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=CC(C)=CC=C1C=C(C(O)=O)S2
制備方法
方法1
34576-96-0
7440-44-0
1467-86-3
實施例17 6-甲基苯并[b]噻吩-2-甲酸（1）（方法C）（MeOH/水和甲酸銨）的合成步驟：在惰性氣氛下，將鈀在5%濕木炭（50%水，1.065g）和甲酸銨（2.52g）的甲醇（30ml）懸浮液攪拌20分鐘。隨后，加入由2.52g甲酸銨在5ml水中的溶液，以及由2.26g 3-氯-6-甲基苯并[b]噻吩-2-甲酸（18）、70ml甲醇和10ml 1N NaOH組成的溶液。將反應混合物在惰性氣氛下回流攪拌15小時。之后，加入0.425g Pd/C（5%濕），并將反應混合物繼續(xù)回流24小時。反應完成后，將混合物冷卻，用甲醇稀釋，通過硅藻土床過濾，并進一步洗滌催化劑。將濾液在減壓下蒸發(fā)至干，殘留物用70ml 1N HCl和250ml乙酸乙酯處理。有機相用鹽水洗滌三次，蒸發(fā)至干，得到1.82g目標化合物（1），為白色固體；HPLC純度為98.2%，產率為94.7%。
參考文獻：
[1] Patent: US2012/65370, 2012, A1