147252-84-4
147252-84-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-BOC-D/L-丙氨醇
N-BOC-2-氨基-1-丙醇
N-BOC-DL-2-氨基-1-丙醇
(1-羥基丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯
(2-羥基-1-甲基乙基)氨基甲酸叔丁酯
(2-羥基-1-甲基乙基)氨基羧酸叔丁酯
1-Boc-D/L-Alaninol
N-BOC-D/L-ALANINOL
N-BOC-2-AMINO-1-PROPANOL
n-boc-dl-2-amino-1-propanol
N-BOC-2-Amino-1-propanol 95%
N-Boc-DL-2-amino-1-propanol 95%
N-tert-Butyloxycarbonyl DL-Alaninol
tert-butyl 1-hydroxypropan-2-ylcarbaMate
N-Boc-
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
35320-23-1
24424-99-5
79069-13-9
一般步驟：將10克（133毫摩爾）(R)-2-氨基丙烷-1-醇和14.8克（146.5毫摩爾）三乙胺溶解于500毫升四氫呋喃中，并將溶液冷卻至0℃。在攪拌下，向該溶液中一次性加入30克（133毫摩爾）二碳酸二叔丁酯。反應(yīng)混合物在室溫下持續(xù)攪拌約18小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物在減壓條件下濃縮以去除溶劑。將得到的殘余物溶解于300毫升乙酸乙酯中。依次用200毫升水洗滌兩次，再用200毫升飽和氯化鈉水溶液洗滌一次。有機(jī)相用硫酸鎂干燥后，減壓濃縮，得到22克（產(chǎn)率94%）目標(biāo)產(chǎn)物N-Boc-L-丙氨醇，為黃色油狀物。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過1H-NMR（CDCl3）確認(rèn)：δ4.71（多重峰，1H），3.72（多重峰，1H），3.59-3.46（多重峰，2H），2.86（多重峰，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 43, p. 7551 - 7556
[2] Patent: US7045545, 2006, B1. Location in patent: Page/Page column 26
[3] Letters in Organic Chemistry, 2010, vol. 7, # 5, p. 353 - 359
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 15, p. 4601 - 4608
[5] Patent: WO2014/159224, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00280