149817-62-9
149817-62-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4'-溴-Α,Α,Α''-三吡啶
4-溴-2,2:6,3-三聯(lián)吡啶
4'-溴-2,2':6',2''-三聯(lián)吡啶
4′-溴-2,2′:6′,2″-三聯(lián)吡啶 1G
4'-溴代三聯(lián)吡啶/4'-溴-2,2':6',2"-三聯(lián)吡啶
4'-溴-2,2':6',2''-三聯(lián)吡啶/ 4-溴-2,2:6,2-三聯(lián)吡啶
4'-Brom-2,2':6',2''-terpyridin
'-BROMO-2,2':6',2''-TERPYRIDINE
4'-BROMO-2,2':6',2''-TERPYRIDINE
2,2':6',2''-Terpyridine, 4'-broMo-
4'-Bromo-2,2':6',2''-terpyridine >
4-BROMO-2,6-BIS(PYRIDIN-2-YL)PYRIDINE
4'-Bromo-alpha,alpha',alpha''-tripyridyl
4'-BROMO-2,2':6',2''-TERPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
128143-88-4
149817-62-9
實(shí)施例5 4'-溴-2,2':6',2''-三聯(lián)吡啶（5）的合成：在500 mL燒瓶中加入2,6-二(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮（2.47 g，9.9 mmol）、五溴化磷（6.6 g，15.4 mmol）和三溴氧化磷（30 g），將混合物加熱至100℃并攪拌12小時(shí)，反應(yīng)完成后得到黑色油狀殘余物。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫后，小心加入冰水。隨后，用K2CO3水溶液中和反應(yīng)混合物，用二氯甲烷（3×300 mL）萃取，有機(jī)相用無水硫酸鎂干燥，過濾后減壓除去溶劑，得到褐色固體。該固體通過中性氧化鋁柱色譜純化，使用2:1的二氯甲烷/己烷作為洗脫液，最終得到2.65 g純的4'-溴-2,2':6',2''-三聯(lián)吡啶，產(chǎn)率為86%（基于2.47 g的2,6-二(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮原料）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 46, p. 13806 - 13813
[2] Patent: US7445845, 2008, B2. Location in patent: Page/Page column 22-23; sheet 3
[3] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1995, # 1, p. 65 - 66
[4] Journal of the Chemical Society - Dalton Transactions, 1996, # 22, p. 4249 - 4255
[5] Dalton Transactions, 2007, # 41, p. 4659 - 4665
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | B3219 | 4'-溴-2,2':6',2''-三聯(lián)吡啶 4'-Bromo-2,2':6',2''-terpyridine | 149817-62-9 | 1G | 640元 |
| 2025/05/22 | B3219 | 4'-溴-2,2':6',2''-三聯(lián)吡啶 4'-Bromo-2,2':6',2''-terpyridine | 149817-62-9 | 5G | 2490元 |
| 2025/05/22 | XW14981762901 | 4’-溴-2,2’:6’,2’’-三聯(lián)吡啶 | 149817-62-9 | 250MG | 182元 |