158938-08-0
158938-08-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
對戊氧基三聯(lián)苯甲酸(ANB)
對戊氧基三聯(lián)苯甲酸 阿尼芬凈中間體
阿尼芬凈中間體/對戊氧基三聯(lián)苯甲酸
對戊氧基三聯(lián)苯甲酸 阿尼芬凈中間體 50G
Anidulafungin Impurity 3
Side chain of Anidulafungin
4-(4'-Pentoxy-4-biphenylyl)benzoic acid
4-{4-[4-(Pentyloxy)phenyl]phenyl}benzoic acid
4',1''-Terphenyl]-4-carboxylic acid, 4''-(pentyloxy)-
4-(4''-pentyloxy-1,1':4',1''-terphenyl)-carboxylic acid
[1,1':4',1''-Terphenyl]-4-carboxylic acid, 4''-(pentyloxy)-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
![2-[4-(pentyloxy)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane](/CAS/20200331/GIF/289706-68-9.gif)
289706-68-9
5731-12-4
158938-08-0
以化合物（CAS: 289706-68-9）和4'-碘-[1,1'-聯(lián)苯基]-4-甲酸為原料合成4''-正戊氧基[1,1':4',1'']三聯(lián)苯-4-甲酸的一般步驟：將20.1 g 4'-碘[1,1']聯(lián)苯-4-羧酸、13.1 g碳酸鈉和21.4 g 4-正戊氧基苯基硼酸乙二醇酯加入260 g二甲基亞砜（DMSO）中。隨后，加入160 mg PdCl2(PPh3)2作為催化劑，將反應(yīng)混合物加熱至100-110℃并維持2小時。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至40℃并過濾，用DMSO洗滌固體。將所得固體懸浮于100 mL水中，加熱至80℃，并在1小時內(nèi)緩慢滴加47 g 37%的硫酸。滴加完畢后，將反應(yīng)液在80℃下繼續(xù)攪拌30分鐘，隨后冷卻至40℃并過濾。最后，將固體從二甲基乙酰胺中干燥并結(jié)晶，得到18 g（產(chǎn)率81%）純度>99%的4''-正戊氧基[1,1':4',1'']三聯(lián)苯-4-甲酸。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[2] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[3] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[4] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 10
[5] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 10; 11