169457-73-2
中文名稱
N-叔丁氧羰基-4-(2-溴乙基)哌啶
英文名稱
N-BOC-4-(2-BROMO-ETHYL)-PIPERIDINE
CAS
169457-73-2
分子式
C12H22BrNO2
分子量
292.21
MOL 文件
169457-73-2.mol
更新日期
2025/07/13 00:00:50
169457-73-2 結構式
基本信息
中文別名
N-BOC-4-(2-溴乙基)哌啶1-BOC-4-(2-溴乙基)哌啶
4-(2-溴乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
N-叔丁氧羰基-4-(2-溴乙基)哌啶
4-(2-溴乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
英文別名
1-Boc-4-(2-bromoethyl)piperidineN-BOC-4-(2-BROMO-ETHYL)-PIPERIDINE
4-(2-Bromoethyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine
4-(2-Bromoethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(2-bromoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
所屬類別
有機原料：雜環(huán)化合物物理化學性質
熔點39-42℃
沸點334.2±15.0 °C(Predicted)
密度1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)-1.52±0.40(Predicted)
形態(tài)liquid
顏色Colourless
InChIInChI=1S/C12H22BrNO2/c1-12(2,3)16-11(15)14-8-5-10(4-7-13)6-9-14/h10H,4-9H2,1-3H3
InChIKeyCLBWAEYOPRGKBT-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(CCBr)CC1
常見問題列表
合成方法
89151-44-0
169457-73-2
以N-Boc-4-哌啶乙醇為原料合成N-Boc-4-(2-溴乙基)哌啶的一般步驟：將N-Boc-4-(2-羥乙基)哌啶（0.95 g，4.17 mmol）溶解于無水四氫呋喃（20 mL）中，隨后加入四溴化碳（1.34 g，4.0 mmol）。在2小時內(nèi)緩慢滴加三苯基膦（1.15 g，4.38 mmol）的無水四氫呋喃（2 mL）溶液。反應混合物于室溫下攪拌18小時。反應完成后，向混合物中加入乙醚（50 mL），過濾反應混合物，濾液在減壓下濃縮。所得粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜法（洗脫劑比例為9:1的己烷:乙酸乙酯）進行純化，得到目標產(chǎn)物N-Boc-4-(2-溴乙基)哌啶（1.05 g，收率86%），為油狀物。
參考文獻：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 52, p. 46170 - 46185
[2] Patent: US2007/32469, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[3] Patent: US2009/192169, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[4] Patent: US2013/184313, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1666
[5] Patent: WO2008/27521, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 63