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19733-56-3

中文名稱 4-(哌啶-3-基)苯胺
英文名稱 4-piperidin-3-ylaniline
CAS 19733-56-3
分子式 C11H16N2
分子量 176.26
MOL 文件 19733-56-3.mol
更新日期 2025/06/23 09:35:33
19733-56-3 結(jié)構(gòu)式 19733-56-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
4-(哌啶-3-基)苯胺
英文別名
4-piperidin-3-ylaniline
3-(4-Aminophenyl)piperidine
4-Piperidin-3-yl-phenylamine
4-(piperidin-3-yl)benzenamine
Benzenamine, 4-(3-piperidinyl)-

物理化學性質(zhì)

熔點96-97 °C
沸點331.9±35.0 °C(Predicted)
密度1.043±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系數(shù)(pKa)10.26±0.10(Predicted)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335

制備方法

方法1
3-(4-硝基苯基)吡啶

4282-46-6

4-(哌啶-3-基)苯胺

19733-56-3

以3-(4-硝基苯基)吡啶為原料合成4-(哌啶-3-基)苯胺的一般步驟:將3-(4-硝基苯基)吡啶(20.0g)、甲醇(180mL)和0.1M鹽酸加入氫化反應器中,參照文獻(Org. Process Res. Dev. 2011, 15, 831-840)所述方法進行反應。具體操作如下:將3-(4-硝基苯基)吡啶加入反應器中,隨后加入PtO2(2g)。對反應系統(tǒng)進行抽真空并用氮氣置換,然后將反應混合物冷卻至10℃。將反應混合物加熱至40℃,持續(xù)攪拌18小時。反應完成后,將混合物冷卻至室溫,用氫氧化鈉溶液中和,用乙酸異丙酯萃取,濃縮萃取液,得到產(chǎn)物。N-(4-(吡啶-3-基)苯基)羥胺的收率為4.2%。

參考文獻:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 22, p. 7170 - 7185

[2] Patent: CN106432054, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0045; 0046

[3] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 4, p. 831 - 840

[4] Patent: CN106432055, 2017, A

[5] Patent: CN106749181, 2017, A

"19733-56-3" 相關產(chǎn)品信息
82261-42-5 1476776-76-7 1038915-64-8 875798-79-1 1263284-59-8 19733-57-4 677304-69-7 1476776-55-2 1038915-60-4 1171197-20-8 1072833-77-2 769944-72-1 179324-87-9 667403-46-5 138229-59-1