21312-10-7
21312-10-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-乙?；前芳讗哼?BR>磺胺甲惡唑相關(guān)物質(zhì)A
Acetylsulfisomezole
acetylsulfamethoxazole
N4-Acetylsulfisomezole
N-Acetylsulfamethoxazole
Sulfisomezole-N4-acetate
4-Acetylsulfamethoxazole
N4-ACETYLSULFAMETHOXAZOLE
N4-Acetylsulphamethoxazole
n(sup4)-acetylsulfisomezole
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
1072-67-9
121-60-8
21312-10-7
以3-氨基-5-甲基異唑和對乙酰胺基苯磺酰氯為原料合成N-(4-(N-(5-甲基異惡唑-3-基)氨磺?；?苯基)乙酰胺的一般步驟：將4-乙酰氨基苯-1-磺酰氯（4.27 mmol）、5-甲基異惡唑-3-胺（4.49 mmol）和DMAP（0.21 mmol）在無水吡啶（10 mL）中的混合物于室溫下攪拌12小時。反應(yīng)完成后，將溶劑蒸發(fā)至干，殘余物用水稀釋，并用乙酸乙酯萃取。合并的有機(jī)層依次用水和1M HCl水溶液洗滌，無水Na2SO4干燥，過濾后真空濃縮。所得固體殘余物通過快速柱色譜法純化，采用庚烷至乙酸乙酯（50-100%）梯度洗脫，得到目標(biāo)化合物N-(4-(N-(5-甲基異惡唑-3-基)氨磺酰基)苯基)乙酰胺。產(chǎn)率：59%；ESIMS m/z計算值C12H13N3O4S [M + H]+，296.07；實(shí)測值296.06；1H NMR（400 MHz, (CD3)2SO）：δ 11.30（bs, 1H），10.35（bs, 1H），7.79-7.73（m, 4H），6.12（s, 1H），2.29（s, 3H），2.07（s, 3H）。13C NMR（100 MHz, (CD3)2SO）：δ 170.71, 169.57, 158.07, 144.01, 133.36, 128.50, 119.15, 95.84, 24.57, 12.48。
參考文獻(xiàn)：
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