215364-85-5
215364-85-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-氨基-3-溴-2-氯吡啶
3-溴-2-氯-4-氨基吡啶
2-氯-3-溴-4-氨基吡啶
2-氯-3-溴-4-氨基吡啶 5G
4-氨基-3-溴-2-氯吡啶, 97+%
4-氨基-3-溴-2-氯吡啶 2-氯-3-溴-4-氨基吡啶
2-氯-3-溴-4-氨基吡啶(CAS號:215364-85-5)
2-氯-3-溴-4-氨基吡啶(4-氨基-3-溴-2-氯吡啶、3-溴-2-氯吡啶-4-胺、3-溴-2-氯-4-氨基吡啶)
3-Bromo-2-chloro-4-pyridinamine
3-broMo-2-chloropyridin-4-aMine
4-PyridinaMine,3-broMo-2-chloro-
4-AMINO-3-BROMO-2-CHLOROPYRIDINE
3-BroMo-2-chloro-pyridin-4-ylaMine
4-AMino-3-broMo-2-chloropyridine, 97+%
4-AMINO-3-BROMO-2-CHLOROPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
14432-12-3
215364-85-5
以2-氯-4-氨基吡啶為原料合成3-溴-2-氯吡啶-4-胺的一般步驟：在0℃及氮氣保護下，向攪拌中的2-氯吡啶-4-胺（17A，2g，15.56mmol）的乙酸（20mL）溶液中分批加入N-溴代琥珀酰亞胺（NBS，2.77g，15.56mmol）。反應(yīng)混合物隨后在室溫下攪拌1小時。反應(yīng)完成后，通過減壓蒸餾除去溶劑，并與乙醇進行共沸蒸餾以進一步去除殘留溶劑。粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜法純化（使用40g RediSep柱，以10-20%乙酸乙酯的石油醚溶液為洗脫劑進行梯度洗脫），得到目標(biāo)化合物3-溴-2-氯吡啶-4-胺（15B，2g，9.64mmol，產(chǎn)率62.0%），為白色固體。LCMS分析結(jié)果：m/z = 209.0 [M + H]+；保留時間0.84分鐘；條件B。
參考文獻：
[1] Patent: WO2016/133838, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0315
[2] Patent: US2016/16951, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0878; 0879
[3] Patent: WO2008/8539, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 133
[4] Patent: US2014/336182, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0306-0307
[5] Patent: WO2008/124083, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 47