220514-28-3
220514-28-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
SWF-37
5-氯-2-甲基苯甲酸甲酯
5-溴-2-甲基-3-硝基苯基乙酸酯
5-溴-2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯
5-溴-3-硝基-2-甲基苯甲酸甲酯
2-甲基-3-硝基-5-溴苯甲酸甲酯
SWF-37
5-broMo-2-Methyl-3-nitrophenyl acetate
Methyl 5-Bromo-2-methyl-3-nitrobenzoate
2-Methyl-5-BroMo-3-nitrobenzoicacidMethylester
5-BROMO-2-METHYL-3-NITROPHENYL METHYLCARBOXYLATE
5-Bromo-2-methyl-3-nitrobenzoic Acid Methyl Ester
Benzoic acid, 5-broMo-2-Methyl-3-nitro-, Methyl ester
5-BROMO-2-METHYL-3-NITROPHENYL METHYLCARBOXYLATE ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
67-56-1
107650-20-4
220514-28-3
以甲醇和2-甲基-3-硝基-5-溴苯甲酸為原料合成5-溴-2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯的一般步驟如下：將2-甲基-3-硝基-5-溴苯甲酸（21.2g，81.5mmol）溶于SOCl2（100mL）中，加熱至回流直至混合物變澄清（約1.5小時(shí)）。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻并真空濃縮。將殘余物分批加入250mL甲醇中，所得混合物在回流條件下攪拌過夜。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻并濃縮。將殘余物溶于300mL乙酸乙酯中，依次用飽和NaHCO3水溶液和鹽水洗滌，用MgSO4干燥，濃縮。殘余物通過硅膠柱色譜純化（洗脫劑：石油醚:乙酸乙酯=20:1，v:v），得到5-溴-2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯（21.2g，收率：95%）為淺黃色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/18866, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00181; 00183
[2] Patent: US2018/265517, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0318-0321
[3] Patent: US2017/8904, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0422; 0424
[4] Patent: US2018/177750, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1235-1239
[5] Patent: CN105481790, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0198; 0199; 0200; 0204