6066-82-6

65-85-0

23405-15-4

通用方法：將苯甲酸（0.353 g，2.89 mmol）溶于50 mL無水四氫呋喃（THF）中，依次加入N-羥基琥珀酰亞胺（0.40 g，3.47 mmol）和N,N'-二環(huán)己基碳二亞胺（DCC，0.776 g，3.76 mmol）。將反應(yīng)混合物于室溫下攪拌48小時(shí)。反應(yīng)完成后，過濾除去不溶性副產(chǎn)物N,N'-二環(huán)己基脲（DCU），濾液經(jīng)減壓濃縮除去溶劑。將濃縮后的殘余物溶于氯仿（CHCl3），有機(jī)相用無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥，過濾后減壓蒸發(fā)溶劑至干。粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜法純化，洗脫劑為40%乙酸乙酯的己烷溶液，得到白色固體產(chǎn)物苯甲酸N-羥基琥珀酰亞胺酯（0.586 g，收率93%）。為提高產(chǎn)物純度，將所得白色固體于2-丙醇中進(jìn)行重結(jié)晶。

參考文獻(xiàn)：

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[2] Chemistry Letters, 1980, p. 1161 - 1164

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[5] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1985, # 8, p. 473