31270-80-1
31270-80-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1,4-氯呋喃基吡啶
4-氯呋喃[3,2-C]吡啶
4-氯呋喃[3,2-C]并吡啶
4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶
4-氯-[3,2-C]呋喃并吡啶
4-氯呋喃基吡啶(CAS號:31270-80-1)
SALOR-INT L299537-1EA
4-CHLOROFURO[3,2-]PYRIDINE
4-CHLOROFURO[3,2-C]PYRIDINE
1. 4-Chlorofuro[3,2-C]Pyridine
Furo[3,2-c]pyridine, 4-chloro-
4-Chlorofuro[3,2-c]pyridine HCl
4-Chlorofuro[3,2-c]pyridine, 95+%
4-CHLOROFURO[3,2-C]PYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
4-Chloro-5-azabenzo[b]furan, 4-Chloro-5-aza-1-benzofuran
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
![4,5-二氫-4-氧代呋喃[3,2]吡啶](/CAS/GIF/26956-43-4.gif)
26956-43-4
31270-80-1
以4,5-二氫-4-氧代呋喃[3,2]吡啶為原料合成4-氯呋喃基吡啶的一般步驟：參照例4 4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶的合成方法。將4,5-二氫-4-氧代呋喃[3,2]吡啶（72.2 g，534 mmol）加入預(yù)熱至120℃的磷酰氯（100 mL）中，持續(xù)攪拌30分鐘。反應(yīng)完成后，通過減壓蒸餾去除溶劑。向殘余物中加入冰冷卻的水，用8M氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH至堿性，隨后用乙酸乙酯進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相，用飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥。再次通過減壓蒸餾去除溶劑，所得粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜法（洗脫劑：乙酸乙酯/己烷=30/70）純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物4-氯呋喃基吡啶（66.1 g，產(chǎn)率81%）。產(chǎn)物經(jīng)1H-NMR（CDCl3）表征：δ 7.13（1H，dd，J = 2.2, 1.0 Hz），7.79（1H，dd，J = 5.8, 1.0 Hz），8.27（1H，d，J = 2.2 Hz），8.32（1H，d，J = 5.8 Hz）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 1, p. 250 - 254
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 6, p. 1147 - 1156
[3] Patent: EP2100895, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 44-45
[4] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1727 - 1730
[5] Archiv der Pharmazie, 1981, vol. 314, # 2, p. 156 - 162