31696-09-0

基本信息
1-苯甲基 4-乙基 5-氧亞基吖庚環(huán)-1,4-二甲酸基酯
N-CBZ-5-OXOAZEPANE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
Ethyl 1-Cbz-5-oxoazepane-4-carboxylate ISO 9001:2015 REACH
1H-Azepine-1,4-dicarboxylic acid, hexahydro-5-oxo-, 4-ethyl 1-(phenylmethyl) ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

623-73-4

19099-93-5

31696-09-0
在-78℃條件下,向4-氧代-1-哌嗪羧酸芐酯(11.7g,50.3mmol)的乙醚(100ml)懸浮液中緩慢加入重氮乙酸乙酯(6.84ml,65.3mmol),隨后滴加三氟化硼乙醚絡(luò)合物(6.30ml,50.3mmol)。反應(yīng)1小時(shí)后,逐漸升溫至室溫,得到澄清的黃色溶液。緩慢滴加飽和碳酸鉀水溶液直至無(wú)氣體產(chǎn)生。分離有機(jī)相,并用飽和碳酸鉀水溶液(2×50ml)洗滌,無(wú)水硫酸鎂干燥,過(guò)濾后減壓濃縮,得到1-Cbz-5-氧代氮雜環(huán)庚烷-4-甲酸乙酯,為黃色油狀物(16.5g,定量收率)。產(chǎn)物可直接用于下一步反應(yīng),無(wú)需進(jìn)一步純化。LCMS分析顯示:計(jì)算值MH+(320);實(shí)測(cè)值85%(MH+)m/z 320,保留時(shí)間Rt=1.92min。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ7.27-7.40(5H,m),5.05-5.19(2H,m),4.13-4.30(2H,m),3.84-3.98(1H,m),3.67-3.84(2H,m),3.34-3.57(2H,m),2.62-2.93(2H,m),1.98-2.14(2H,m),1.18-1.34(3H,m)。
參考文獻(xiàn):
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 3, p. 918 - 921
[2] Patent: WO2009/135842, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 177-178
[3] Patent: WO2008/39420, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 32
[4] Patent: EP1173440, 2004, B1. Location in patent: Page 10
[5] Patent: EP1173440, A1. Location in patent: Page 10
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/05/22 | XW023169609003 | 1-CBZ-5-氧代氮雜環(huán)庚烷-4-甲酸乙酯 | 31696-09-0 | 5G | 738元 |
2025/05/22 | XW023169609002 | 1-CBZ-5-氧代氮雜環(huán)庚烷-4-甲酸乙酯 | 31696-09-0 | 1G | 211元 |
2025/05/22 | XW023169609001 | 1-CBZ-5-氧代氮雜環(huán)庚烷-4-甲酸乙酯 | 31696-09-0 | 250MG | 150元 |