324769-06-4
324769-06-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-BOC-3,3-二甲基-4-哌啶酮
1-BOC-3,3-二甲基-4-氧代哌啶
3,3-二甲基-4-氧代-1-哌啶羧酸叔丁酯
3,3-二甲基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯
3,3-二甲基-4-氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯
1-(叔丁氧羰基)-3,3-二甲基-4-氧代哌啶
1-boc-3,3-dimethyl4-piperidine
N-Boc-3,3-diMethyl-4-piperidone
1-Boc-3,3-diMethylpiperidin-4-one
tert-butyl 3,3-diMethyl-4-oxopiperidine-1-carb
1-tert-Butoxycarbonyl-3,3-dimethyl-4-piperidone
3,3-Dimethylpiperidin-4-one, N-BOC protected 95%
1-tert-Butyloxycarbonyl-3,3-dimethyl-4-piperidone
1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3,3-DIMETHYL-4-OXOPIPERIDINE
tert-butyl 3,3-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
24424-99-5
173186-91-9
324769-06-4
以二碳酸二叔丁酯和3,3-二甲基-1-苯基甲基-哌啶-4-酮為原料合成1-BOC-3,3-二甲基-4-氧代哌啶的一般步驟：將10.14克（46.66毫摩爾）1-芐基-3,3-二甲基-4-氧代哌啶、1.03克10％鈀碳催化劑和11.09克（50.81毫摩爾）二碳酸二叔丁酯溶于210毫升甲醇中?；旌衔锵扔玫?dú)獯祾呷?，再用氫氣吹掃三次。隨后，將混合物置于50 psig氫氣壓力下，在室溫下振蕩反應(yīng)16小時(shí)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物通過(guò)硅藻土床和玻璃微纖維濾紙過(guò)濾。濾液在減壓條件下濃縮，殘余物通過(guò)硅膠柱色譜純化，使用含20％乙酸乙酯的己烷作為洗脫劑。收集含有目標(biāo)產(chǎn)物的洗脫級(jí)分，減壓濃縮后得到9.38克（產(chǎn)率88.5％）1-（叔丁氧基羰基）-3,3-二甲基-4-氧代哌啶。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1204659, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 27
[2] Patent: EP1204660, 2004, B1. Location in patent: Page 18
[3] Patent: EP1204660, 2004, B1. Location in patent: Page 16-17
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 10, p. 1627 - 1629
[5] Patent: US2002/169155, 2002, A1