33630-96-5
33630-96-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-氨基-1-甲基-2(H)-嘧啶酮
5-氨基-1-甲基-2(H)-吡啶酮
5-氨基-1-甲基-1H-吡啶-2-酮
5-氨基-1-甲基吡啶-2(1H)-酮
5-氨基-1-甲基-1,2-二氫吡啶-2-酮
5-Amino-1-methylpyridin-2...
5-Amino-1-methyl-1H-pyridin-2-one
5-AMINO-1-METHYLPYRIDIN-2(1H)-ONE
5-AMino-1-Methyl-2(1H)-pyridinone
2(1H)-Pyridinone, 5-amino-1-methyl-
5-AMino-1-Methylpyridin-2(1H)-one oxalate
5-AMino-1-Methylpyridin-2(1H)-one heMioxalate
bis(5-amino-1-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one)
5-AMINO-1-METHYLPYRIDIN-2(1H)-ONE ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
32896-90-5
33630-96-5
以1-甲基-5-硝基-2(1H)-吡啶酮為起始原料合成5-氨基-1-甲基吡啶-2(1H)-酮的一般步驟：在0℃條件下，向攪拌中的1-甲基-5-硝基-2(1H)-吡啶酮（113mg，0.33mmol）的乙醇（3mL）溶液中依次加入還原鐵粉（129mg，2.30mmol）和2N鹽酸（0.07mL）。將反應(yīng)混合物加熱回流2小時(shí)后進(jìn)行熱過(guò)濾。所得棕色固體用乙醇多次洗滌。合并乙醇相，經(jīng)減壓濃縮后，將殘余物溶解于乙酸乙酯（15mL）中，并用1.5N碳酸鈉水溶液（20mL）洗滌。分離有機(jī)相和水相后，水相再用乙酸乙酯（15mL×3）進(jìn)行反萃取。合并所有有機(jī)相，用無(wú)水硫酸鎂干燥，過(guò)濾后減壓濃縮，得到目標(biāo)產(chǎn)物5-氨基-1-甲基吡啶-2(1H)-酮（205mg，收率約100%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2009/154769, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[2] Patent: WO2014/191894, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 89
[3] Patent: WO2012/48258, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 32-33
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