340736-76-7
340736-76-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-二唑-3-基]苯甲酸
4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酸
Benzoic acid, 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-
物理化學性質(zhì)
制備方法
407-25-0
![4-[(Z)-氨基(羥基亞氨基)甲基]苯甲酸](/CAS/20140525/GIF/CB82556967.gif)
23610-05-1
340736-76-7
以三氟乙酸酐和4-[(Z)-氨基(羥基亞氨基)甲基]苯甲酸為原料合成4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酸的一般步驟：將4-[(Z)-N'-羥基甲脒基]苯甲酸（200 g，1.0當量）的四氫呋喃（2.5 L）溶液用三氟乙酸酐（350 g，1.5當量）處理。將反應混合物在室溫下攪拌過夜。反應完成后，用甲基叔丁基醚稀釋反應混合物，并用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌。分離有機層，減壓濃縮除去溶劑，得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物通過從二異丙基醚中重結(jié)晶純化，得到4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酸，為淺棕色固體（220 g，產(chǎn)率76%）。1H NMR（400 MHz，DMSO-d6，298 K）：δ [ppm] = 13.40（寬單峰，1H），8.22-8.10（多重峰，4H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2017/76739, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[2] Patent: WO2017/93019, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[3] Patent: WO2017/211650, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[4] Patent: WO2017/211652, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 24, p. 7843 - 7854