3913-19-7
3913-19-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-Chloro-4-Methyl-6-broMoquinoline
6-BROMO-2-CHLORO-4-METHYLQUINOLINE
Quinoline, 6-bromo-2-chloro-4-methyl-
物理化學(xué)性質(zhì)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
89446-19-5
3913-19-7
以6-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮為原料合成6-溴-2-氯-4-甲基喹啉的一般步驟：向2.7g（11.34mmol）的6-溴-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（實(shí)施例1b）中加入25mL磷酰氯，將反應(yīng)混合物回流2小時(shí)。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，將混合物緩慢倒入250mL的10%氨水溶液中，析出沉淀。過(guò)濾收集沉淀，用水洗滌，并在30℃的循環(huán)空氣干燥器中干燥。得到產(chǎn)物2.7g，產(chǎn)率為93%。產(chǎn)物表征：C10H7BrClN（M = 256.526）；計(jì)算分子離子峰（M + H）+：256/258/260（BrCl）；實(shí)測(cè)分子離子峰（M + H）+：256/258/260（BrCl）；Rf值：0.95（硅膠，二氯甲烷/甲醇 9:1）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 8, p. 1936 - 1942
[2] Synthesis, 2011, # 6, p. 934 - 942
[3] Patent: US2005/234101, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[4] Patent: WO2005/103002, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 44-45
[5] Patent: US2005/267115, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 33