4315-09-7
中文名稱
4-硝基苯基-1,3-二甲酸
英文名稱
4-NITROISOPHTHALIC ACID
CAS
4315-09-7
分子式
C8H5NO6
分子量
211.13
MOL 文件
4315-09-7.mol
更新日期
2025/07/16 18:23:20
4315-09-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
4-硝基間苯二甲酸4-硝基異PHATH醛IC酸
4-硝基苯基-1,3-二羧酸
4-硝基苯基-1,3-二甲酸
英文別名
4-NitroisophthalicaciNitroisophathalic Acid
4-Nitroisophthalic aid
4-NITROISOPHTHALIC ACID
4-Nitroisophathalic Acid
4-NITRO-1,3-DICARBOXYLIC ACID
4-NITROPHENYL-1,3-DICARBOXYLIC ACID
4-nitrobenzene-1,3-dicarboxylic acid
1,3-Benzenedicarboxylic acid, 4-nitro-
4-Nitrophenyl-1,3-dicarboxylic acid ,97%
所屬類別
化學(xué)試劑：芳香酸物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)258-259°C
沸點(diǎn)492.9±40.0 °C(Predicted)
密度1.671±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)1.86±0.25(Predicted)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
合成方法
89-87-2
4315-09-7
以1,3-二甲基-4-硝基苯為原料合成4-硝基間苯二甲酸的一般步驟如下：參照實(shí)施例103，將1,3-二甲基-4-硝基苯（10.0 g，66.2 mmol）溶解于吡啶（65.0 mL）和水（130 mL）的混合溶劑中，隨后分批加入高錳酸鉀（62.7 g，0.397 mol）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌30分鐘。反應(yīng)完成后，對(duì)反應(yīng)混合物進(jìn)行過(guò)濾，濾液經(jīng)減壓蒸餾濃縮。將殘余物用1N鹽酸酸化，隨后用乙酸乙酯進(jìn)行萃取。萃取液經(jīng)水洗并用無(wú)水硫酸鎂干燥后，通過(guò)減壓蒸餾除去溶劑，得到4-硝基間苯二甲酸（12.4 g，收率89%）為黃色晶體。所得產(chǎn)物無(wú)需進(jìn)一步純化即可直接用于后續(xù)反應(yīng)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6407116, 2002, B1
[2] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 21, p. 4944 - 4947
[3] Patent: CN108164469, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0094; 0095
[4] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 5, p. 1311 - 1322
[5] Patent: CN105384687, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0394; 0395; 0396; 0397; 0398