476004-80-5

基本信息
5-甲基噻吩-2-硼酸頻那醇酯
5-甲基噻酚-2-硼酸匹那醇酯
5-甲基噻吩-2-硼酸頻哪醇酯
5 -甲基- 2 -硼酸頻哪醇酯
5-(2-甲基噻吩)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼烷
5-Methylthiophen-2-boronic acid pinacol ester
5-Methylthiophene-2-boronic acid pinacol ester 95%
5-Methylthiophene-2-boronic acid pinacol ester, 95%
2-(5-Methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-
4,4,5,5-TetraMethyl-2-(5-Methylthiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-methylthiophen-2-yl)boronate
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

554-14-3

25015-63-8

476004-80-5
以2-甲基噻吩和頻那醇硼烷為原料合成5-甲基噻吩-2-硼酸頻那醇酯的一般步驟如下:根據(jù)圖2(a)所示的反應(yīng)方案,向裝有磁力攪拌棒的閃爍瓶中加入鈷絡(luò)合物(0.01mmol,選自1-4)、2-甲基噻吩(1mmol)和頻哪醇硼烷(1mmol)。反應(yīng)進程通過GC-FID分析混合物的等分試樣進行監(jiān)測。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌至反應(yīng)完全,隨后通過暴露于空氣中淬滅反應(yīng)。將所得固體溶解于CDCl3中,通過裝有硅膠塞的巴斯德吸管過濾,隨后通過1H和13C NMR光譜分析,無需進一步純化。若需,上述反應(yīng)也可在2ml四氫呋喃(THF)中進行。圖2(a)展示了鈷配合物1-4的轉(zhuǎn)化百分比,括號內(nèi)數(shù)值為分離產(chǎn)率。此外,圖2(b)詳細列出了使用鈷絡(luò)合物2和3按照前述反應(yīng)條件實現(xiàn)的其他硼酸化產(chǎn)物。
參考文獻:
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 16, p. 4266 - 4269
[2] Patent: WO2015/89119, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 34
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