476004-80-5
476004-80-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-甲基噻吩-2-硼酸頻那醇酯
5-甲基噻酚-2-硼酸匹那醇酯
5-甲基噻吩-2-硼酸頻哪醇酯
5 -甲基- 2 -硼酸頻哪醇酯
5-(2-甲基噻吩)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼烷
5-Methylthiophen-2-boronic acid pinacol ester
5-Methylthiophene-2-boronic acid pinacol ester 95%
5-Methylthiophene-2-boronic acid pinacol ester, 95%
2-(5-Methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-
4,4,5,5-TetraMethyl-2-(5-Methylthiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-methylthiophen-2-yl)boronate
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
554-14-3
25015-63-8
476004-80-5
以2-甲基噻吩和頻那醇硼烷為原料合成5-甲基噻吩-2-硼酸頻那醇酯的一般步驟如下：根據(jù)圖2（a）所示的反應(yīng)方案，向裝有磁力攪拌棒的閃爍瓶中加入鈷絡(luò)合物（0.01mmol，選自1-4）、2-甲基噻吩（1mmol）和頻哪醇硼烷（1mmol）。反應(yīng)進程通過GC-FID分析混合物的等分試樣進行監(jiān)測。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌至反應(yīng)完全，隨后通過暴露于空氣中淬滅反應(yīng)。將所得固體溶解于CDCl3中，通過裝有硅膠塞的巴斯德吸管過濾，隨后通過1H和13C NMR光譜分析，無需進一步純化。若需，上述反應(yīng)也可在2ml四氫呋喃（THF）中進行。圖2（a）展示了鈷配合物1-4的轉(zhuǎn)化百分比，括號內(nèi)數(shù)值為分離產(chǎn)率。此外，圖2（b）詳細列出了使用鈷絡(luò)合物2和3按照前述反應(yīng)條件實現(xiàn)的其他硼酸化產(chǎn)物。
參考文獻：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 16, p. 4266 - 4269
[2] Patent: WO2015/89119, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[3] Chemistry - An Asian Journal, 2010, vol. 5, # 7, p. 1657 - 1666
[4] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 26, p. 6103 - 6114
[5] Organometallics, 2015, vol. 34, # 19, p. 4732 - 4740