50877-41-3
中文名稱
1-芐基-4-溴吡唑
英文名稱
1-Benzyl-4-bromo-1H-pyrazole
CAS
50877-41-3
分子式
C10H9BrN2
分子量
237.1
MOL 文件
50877-41-3.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:21
50877-41-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1-芐基-4-溴吡唑4-溴-1-芐基吡唑
4-溴-1-芐基-1H-吡唑
1-芐基-4-溴-1H-吡唑
4-溴-1-芐基-1H-吡唑
4-溴-1-(苯基甲基)吡唑
英文別名
Albb-0063341-Benzyl-4-bromopyrazole
1-Benzyl-4-bromo-1H-pyrazole
4-BroMo-1-benzyl-1H-pyrazole
4-bromo-1-(phenylmethyl)pyrazole
4-Bromo-1-benzyl-1H-pyrazole 97%
4-BroMo-1-(phenylMethyl)--1H-pyrazole
1H-Pyrazole, 4-bromo-1-(phenylmethyl)-
1-benzyl-4-bromo-1H-pyrazole(SALTDATA: FREE)
1-Benzyl-4-bromo-1H-pyrazole ISO 9001：2015 REACH
所屬類別
有機原料：烴類鹵化物
制備方法
方法1
10199-67-4
50877-41-3
通用方法：1-芐基-4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑的合成。在裝有磁力攪拌棒的16 mL反應(yīng)瓶中，依次加入1-芐基-3,5-二甲基-1H-吡唑（196 mg，1.05 mmol）、水（0.7 mL）和乙酸乙酯（0.3 mL）。隨后，加入氯化鈉（123 mg，2 mmol），并將反應(yīng)瓶置于室溫水浴中以控制反應(yīng)放熱。接著，加入Oxone（322 mg，0.52 mmol KHSO5）并密封反應(yīng)瓶。在持續(xù)劇烈攪拌下反應(yīng)，通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進程（約1小時），直至原料完全消耗。反應(yīng)完成后，使用固體亞硫酸氫鈉還原剩余的氧化劑，直至淀粉碘化物試紙測試呈陰性。加入水（5 mL）稀釋反應(yīng)混合物，并用1:1的己烷/乙醚混合溶劑（3×5 mL）進行萃取。合并有機相，用無水硫酸鎂干燥，減壓濃縮得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物通過快速柱色譜（色譜柱尺寸：14×1 cm，洗脫劑：9:1的己烷/乙酸乙酯）純化，得到純的1-芐基-4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑，為淺黃色油狀物（215 mg，收率93%）。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 43, p. 4111 - 4114
[2] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 4000