56267-50-6
56267-50-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-噻吩氨基甲酸叔丁酯
叔丁基噻吩-2-基氨基甲酸酯
2-(N-BOC-氨基)噻吩
N-(2-噻吩基)氨基甲酸叔丁酯
N-(2-噻吩基)氨基甲酸叔丁酯 1G
AKOS 92405
BUTTPARK 97\57-48
2-(N-Boc-amino)thiophene
TERT-BUTYL 2-THIENYLCARBAMATE
tert-Butyl thien-2-ylcarbamate
2-Aminothiophene, 2-BOC protected
tert-Butyl thiophen-2-ylcarbaMate
TERT-BUTYL N-(2-THIENYL)CARBAMATE
2-Aminothiophene, N-BOC protected
物理化學性質(zhì)
制備方法
527-72-0
75-65-0
56267-50-6
以噻吩-2-甲酸（1.00g，7.8mmol）、二苯基磷?；B氮化物（2.15g，7.80mmol）和三乙胺（1.1mL，7.8mmol）為原料，溶于叔丁醇（20mL）中，加熱回流反應5小時。通過薄層色譜（展開劑：二氯甲烷/己烷）監(jiān)測反應進程，確認反應完成后，將反應混合物冷卻至室溫。隨后，將混合物倒入水中，用乙醚（3×20mL）進行萃取。合并乙醚萃取液，用飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮得到米色固體。最后，通過硅膠柱色譜（洗脫劑：二氯甲烷/己烷）純化，得到目標化合物N-(2-噻吩基)氨基甲酸叔丁酯（化合物113），為白色固體1.07g，收率69%。1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δ6.87（dd，1H），6.77（m，1H），6.5（dd，1H），1.46（s，9H）。
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 5, p. 1594 - 1605
[2] Patent: US2007/105864, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 151
[3] Patent: US2007/117804, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 20, p. 4513 - 4523
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 20, p. 4898 - 4908