57948-41-1

基本信息
3-溴吲哚[1,2-A]吡嗪
3-溴咪唑[1,2-Α]吡嗪
3-溴咪唑并[1,2-A]吡嗪
IMidazo[1,2-a]pyrazine, 3-broMo-
6-methyl-2-phenyl-4-pyrimidinethiolate
3-BROMOIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE ISO 9001:2015 REACH
3-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine3-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
![吲哚[1,2-A]吡嗪](/CAS/GIF/274-79-3.gif)
274-79-3
![3-溴咪唑[1,2-A]吡嗪](/CAS/GIF/57948-41-1.gif)
57948-41-1
以吲哚[1,2-A]吡嗪為原料合成3-溴咪唑[1,2-A]吡嗪的一般步驟如下:將咪唑并[1,2-α]吡嗪(90 mg,0.76 mmol)和乙酸鈉(75 mg,0.91 mmol)溶解于用溴化鉀飽和的甲醇(2 mL)中,并將混合物冷卻至-10℃。隨后,在5分鐘內(nèi)緩慢滴加溴(121 mg,0.76 mmol)。滴加完畢后,加入1N亞硫酸鈉溶液(2 mL)以終止反應(yīng),隨后在真空條件下除去溶劑。將殘余物溶解于水(15 mL)和飽和碳酸氫鈉溶液(15 mL)的混合液中,用乙酸乙酯(2×40 mL)進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相,用鹽水(40 mL)洗滌,無水硫酸鈉干燥后蒸發(fā)溶劑,得到3-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪(150 mg,收率100%),為白色結(jié)晶固體。核磁共振氫譜(400 MHz,CDCl3)數(shù)據(jù)如下:δH 7.80(1H,s),6.87(1H,d,J=7 Hz),7.71(1H,s),8.27(1H,d,J=7 Hz)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: US2004/19057, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 47, p. 9063 - 9066
[3] Patent: WO2010/125101, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[4] Patent: CN104341425, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0169; 0171; 0174; 0175