6248-20-0
6248-20-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2,4-二羥基-3-甲基苯甲醛
3-甲基-2,4-二羥基苯甲醛
2,4-Dihydroxy-3-meth
4-Formyl-2-methylresorcinol
4-Dihydroxy-3-methylbenzaldehyde
2,4-Dihydroxy-3-methylbenzaldehyd
4-Hydroxy-3-methylsalicylaldehyde
3-methyl-2,4-dihydroxybenzaldehyde
2,4-dihydroxy-3-methylbenzaldehyde
Benzaldehyde, 2,4-dihydroxy-3-methyl-
2-[[(E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxoprop-2-enyl]amino]benzoic acid methyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
608-25-3
68-12-2
6248-20-0
以2,6-二羥基甲苯和N,N-二甲基甲酰胺為原料合成3-甲基-2,4-二羥基苯甲醛的一般步驟如下：首先，將N,N-二甲基甲酰胺（6.2 mL，80.65 mmol）與磷酰氯（8.1 mL，88.61 mmol）混合，隨后加入2-甲基間苯二酚（5.0 g，40.3 mmol）和乙酸乙酯（100 mL）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)液與乙酸乙酯合并，用無(wú)水硫酸鈉干燥有機(jī)相，過(guò)濾去除干燥劑，隨后在減壓條件下濃縮濾液。最后，通過(guò)硅膠柱色譜法純化得到目標(biāo)產(chǎn)物3-甲基-2,4-二羥基苯甲醛（4.9 g，收率79.9%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2005, vol. 3, # 12, p. 2305 - 2309
[2] Chemistry - An Asian Journal, 2010, vol. 5, # 1, p. 130 - 140
[3] Patent: CN106957279, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0042; 0049; 0050; 0051
[4] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 11, p. 1741 - 1745
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 42, p. 12888 - 12891