63096-02-6
63096-02-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-BOC-L-亮氨酸 甲酯
N-叔丁氧羰基-L-亮氨酸甲酯
(叔丁氧羰基)-L-亮氨酸甲酯
(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸甲酯
N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸甲酯
Boc-L-Leu-OMe
Boc-L-Leucine methyl
BOC-LEU-OME USP/EP/BP
BOC-L-LEUCYL METHYL ESTER
BOC-L-LEUCINE METHYL ESTER
(Tert-Butoxy)Carbonyl Leu-OMe
N-Boc-L-leucine Methyl ester, 97%
Boc-L-leucine methyl ester≥ 98% (HPLC)
Methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-leucinate
物理化學(xué)性質(zhì)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
24424-99-5
7517-19-3
63096-02-6
以二碳酸二叔丁酯和L-亮氨酸甲酯鹽酸鹽為原料合成(叔丁氧羰基)-L-亮氨酸甲酯的一般步驟：首先，將L-亮氨酸甲酯鹽酸鹽和K2CO3懸浮于水中，攪拌1小時(shí)以釋放游離氨基酸酯。隨后，用CH2Cl2萃取游離氨基酸酯，并用MgSO4干燥有機(jī)相。在減壓條件下蒸發(fā)CH2Cl2，得到游離氨基酸酯，該產(chǎn)物應(yīng)立即用于下一步的N-Boc保護(hù)反應(yīng)。接著，將游離氨基酸酯（1mmol）溶于1mL乙醇中，加入至預(yù)熱至35-40℃的二碳酸二叔丁酯（1.2mmol）和鹽酸胍（15mol%）的乙醇（1mL）溶液中，并在適當(dāng)溫度下攪拌反應(yīng)。反應(yīng)完成后，后處理步驟與常規(guī)胺類化合物的處理程序相同。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 12, p. 1260 - 1264
[2] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 12, p. 3817 - 3821
[3] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 24, p. 8074 - 8080
[4] Chemical Biology and Drug Design, 2012, vol. 79, # 2, p. 216 - 222
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 135, p. 142 - 158
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | HY-W012002 | BOC-L-亮氨酸甲酯 Methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-leucinate | 63096-02-6 | 25 g | 131元 |
| 2025/05/22 | HY-W012002 | BOC-L-亮氨酸甲酯 Methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-leucinate | 63096-02-6 | 100 g | 446元 |
| 2025/05/22 | XW630962601 | BOC-L-亮氨酸甲酯 | 63096-02-6 | 250MG | 31元 |