69879-22-7
69879-22-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氨基-5-醛基吡啶
6-氨基吡啶-3-甲醛
LY2835219中間體7
6-甲基-2-吡嗪甲酸...
2-氨基-5-醛基吡啶鹽酸鹽
6-Aminonicotinaldehyde
2-aMino-5-forMylpyridine
6-Amino-pyridine-3-carbaldehyde
6-Aminopyridine-3-carboxaldehyde
6-aMino-3-Pyridinecarboxaldehyde
3-Pyridinecarboxaldehyde, 6-amino-
6-aMinonicotinaldehyde hydrochloride
6-aMinonicotinaldehyde 6-aMinonicotinaldehyde hydrochloride
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表
4214-73-7
69879-22-7
以2-氨基-5-氰基吡啶為原料合成2-氨基-5-醛基吡啶的一般步驟：在0℃下，向2-氨基-5-氰基吡啶（10g，83.95mmol，1當(dāng)量）的四氫呋喃（THF，150mL）溶液中緩慢加入氫化鋁鋰（LAH，6.37g，167.90mmol，2當(dāng)量）。反應(yīng)混合物在0℃下持續(xù)攪拌1.5小時(shí)。反應(yīng)完成后，在0℃下通過加入飽和硫酸鈉溶液淬滅反應(yīng)，隨后加入水（100mL）。用乙酸乙酯（100mL×3）萃取反應(yīng)混合物。合并有機(jī)層，用飽和鹽水（30mL×1）洗滌，無水硫酸鈉干燥，過濾后減壓濃縮，得到目標(biāo)產(chǎn)物2-氨基-5-醛基吡啶（7.50g，61.42mmol，收率73.16%），為黃色油狀物。LCMS（ESI）分析結(jié)果：m/z [M + H]+理論值C6H6N2O為123；實(shí)測值為123；保留時(shí)間（RT）= 0.099分鐘。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2018/209132, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0458; 0489
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 117, p. 292 - 300
[3] Patent: US2009/143420, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[4] Patent: EP1724263, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[5] Patent: EP3305785, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0177; 0178