76041-73-1
76041-73-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-溴-5-三氟甲基吡啶-2-酚
3-溴-2-羥基-5-三氟甲基砒啶
3-溴-2-羥基-5-三氟甲基吡啶
2-羥基-3-溴-5-三氟甲基吡啶
2-羥基-3-溴-5-三氟甲基吡啶 1G
3-Bromo-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol
3-bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-ol
3-Bromo-5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-ylol
3-bromo-5-(trifluoromethyl)-1h-pyridin-2-one
3-Bromo-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine
2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluoromethyl)-
3-Bromo-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine98%
3-Bromo-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine 98%
3-Bromo-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
33252-63-0
76041-73-1
以2-羥基-5-三氟甲基吡啶為原料合成2-羥基-3-溴-5-三氟甲基吡啶的一般步驟：向5-（三氟甲基）吡啶-2-醇（10.52 g，62 mmol）和乙酸鈉（5.29 g，64 mmol）的冰醋酸（38 mL）溶液中緩慢加入溴（3.36 mL，65 mmol），反應(yīng)在室溫下進行。觀察到白色混濁溶液逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)槌吻宓淖厣芤汉螅瑢⒎磻?yīng)混合物在80℃下加熱回流2.5小時。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，隨后在減壓條件下蒸發(fā)去除溶劑。殘余物用飽和碳酸氫鈉溶液中和至pH=8。中和后的水相用乙酸乙酯萃取三次。合并有機相，用無水硫酸鎂干燥，過濾后減壓濃縮，得到粗產(chǎn)物15.1 g（收率99.8%），為白色固體。產(chǎn)物的純度通過LC-MS確認，計算值C6H3BrF3NO的[M+H]+為241.9，實測值為241.9/243.9。
參考文獻：
[1] Patent: US2005/267146, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[2] Patent: WO2004/82682, 2004, A1. Location in patent: Page 47-48
[3] Patent: WO2004/94371, 2004, A2. Location in patent: Page 59
[4] Patent: US2008/81803, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[5] Patent: US2007/117797, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23