81721-87-1
81721-87-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-硝基-4H-苯并[1,4]惡化-3-一
6-硝基-2H-1,4-苯并嗪-3(4H)-酮
6-硝基-2H-1,4-苯并惡唑-3(4H)-酮
6-硝基-2H-1 4-苯并惡嗪-3(4H)-酮
6-硝基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮
6-硝基-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
6-硝基-2H-1,4-苯并惡嗪-3(4H)-酮
SALOR-INT L168017-1EA
6-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
6-NITRO-4H-BENZO[1,4]OXAZIN-3-ONE
6-Nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on
6-NITRO-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE
2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 6-nitro-
6-Nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one ,98%
6-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
6-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one
安全數(shù)據(jù)
制備方法
79-04-9
99-57-0
81721-87-1
以氯乙酰氯和2-氨基-4-硝基苯酚為原料合成6-硝基-2H-1,4-苯并惡嗪-3(4H)-酮的一般步驟如下： 1. 將2-氨基-4-硝基苯酚（6.0 g，38.93 mmol）溶解于二氯甲烷（200 mL）中，并將溶液冷卻至0℃。 2. 在攪拌下，向冷卻的溶液中依次加入三乙胺（16.3 mL，116.9 mmol）和氯乙酰氯（3.42 mL，42.8 mmol），注意氯乙酰氯需分批加入以避免劇烈反應(yīng)。 3. 加料完畢后，將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫，并繼續(xù)攪拌18小時以確保反應(yīng)完全。 4. 反應(yīng)完成后，用額外的二氯甲烷稀釋反應(yīng)混合物，隨后用水洗滌有機(jī)相以去除水溶性雜質(zhì)。 5. 有機(jī)相經(jīng)無水硫酸鎂干燥后，過濾去除干燥劑，濾液在減壓下濃縮，得到6-硝基-4H-苯并[1,4]惡嗪-3-酮固體7.5 g，收率100%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2010/160373, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Patent: US2007/93477, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 13, p. 3821 - 3830
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 1, p. 222 - 236
[5] Patent: WO2018/19252, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 37
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | N0999 | 6-硝基-2H-1,4-苯并惡嗪-3(4H)-酮 6-Nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 81721-87-1 | 1g | 1765元 |
| 2024/01/16 | H61044 | 6-硝基-2H-1,4-苯并惡唑-3(4H)-酮, 97% 6-Nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one, 97% | 81721-87-1 | 1g | 292元 |
| 2024/01/16 | H61044 | 6-硝基-2H-1,4-苯并惡唑-3(4H)-酮, 97% 6-Nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one, 97% | 81721-87-1 | 5g | 1163元 |