82072-23-9

基本信息
3-(BroMoMthyl)Benzaldehyde
3-(BROMOMETHYL)BENZALDEHYDE
Benzaldehyde, 3-(bromomethyl)-
3-(Bromomethyl)benzaldehyde97%
3-(Bromomethyl)benzaldehyde 97%
常見問題列表
3-(溴甲基)苯甲醛為醛類衍生物,可用作醫(yī)藥中間體。

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以3-氰基溴芐為原料合成3-溴甲基苯甲醛的一般步驟如下:首先,通過α-溴甲基-甲苯磺酸合成中間體60和61。具體操作包括:在0℃下,將DIBAL-H(1.4當量,1.0M于THF中)緩慢加入α-溴甲基-甲苯磺酸(15.3mmol)的甲苯(30mL)溶液中,耗時30分鐘。反應(yīng)混合物在0℃下繼續(xù)攪拌2小時后,倒入40mL二氯甲烷和100mL 10% HCl的混合液中。攪拌1小時后,分離有機層,依次用水和鹽水洗滌。水層用二氯甲烷萃取兩次。合并有機層,用Na2SO4干燥,過濾并濃縮,得到半油狀產(chǎn)物,儲存于冰箱中,最終獲得3-溴甲基苯甲醛,為白色結(jié)晶固體,收率定量。隨后,按照方案4所述方法,將所得3-溴甲基苯甲醛在乙醇中與丙酮反應(yīng),得到化合物61,為淺黃色結(jié)晶固體。產(chǎn)物經(jīng)ESI MS分析,m/z:420.9 [M + H]+;1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:7.71(d,2H,J = 16.0Hz,H-1,5),7.63-7.60(m,2H,芳環(huán)H),7.54-7.50(m,2H,芳環(huán)H),7.44-7.37(m,4H,芳環(huán)H),7.08(d,2H,J = 16.0Hz,H-2,4),4.50(s,4H,-CH2Br)。
參考文獻:
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