862730-04-9
862730-04-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-碘-1-異丙基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺
3-碘-1-異丙基-1H-吡唑[3,4-D]并嘧啶-4-胺
3-iodo-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
![3-碘-1H-4-氨基吡唑[3,4-D]并嘧啶](/CAS/GIF/151266-23-8.gif)
151266-23-8
75-26-3
862730-04-9
以3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺（5g，19.2mmol，1.0當(dāng)量）和2-溴丙烷（1.9mL，20.1mmol，1.05當(dāng)量）為原料合成3-碘-1-異丙基-1H-吡唑[3,4-d]并嘧啶-4-胺的一般步驟如下：將3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺置于三頸燒瓶中，加入40mL DMF和碳酸鉀（5.3g，38.4mmol，2.0當(dāng)量）?；旌衔镉玫?dú)庵脫Q3次后，加入2-溴丙烷。將反應(yīng)混合物加熱至80℃，反應(yīng)4小時(shí)后通過TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程。反應(yīng)完成后，減壓蒸餾除去DMF。殘余物用二氯甲烷（DCM）和水的混合溶劑萃取3次，合并DCM層并蒸發(fā)至干。產(chǎn)物通過從乙酸乙酯（EA）和石油醚（PE）（體積比1:3）的混合溶劑中重結(jié)晶純化，得到淡黃色粉末狀目標(biāo)化合物。重結(jié)晶母液中的產(chǎn)物通過柱色譜法進(jìn)一步純化，得到5.4g產(chǎn)物，收率92.8%。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400MHz，DMSO-d6）表征：δ8.19（s，1H），4.99-4.93（m，1H），1.42（d，J=6.7Hz，6H）。質(zhì)譜（ESI）顯示m/z：304.0 [M+H]。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2017/305920, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0147
[2] Patent: US2015/225407, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0407
[3] Patent: US2007/293516, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 16
[4] Patent: WO2010/6086, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 79
[5] Patent: US2016/789, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0322
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW0286273004903 | 3-碘-1-異丙基-1H-吡唑[3,4-D]并嘧啶-4-胺 | 862730-04-9 | 1G | 356元 |
| 2025/05/22 | XW0286273004902 | 3-碘-1-異丙基-1H-吡唑[3,4-D]并嘧啶-4-胺 | 862730-04-9 | 250MG | 90元 |
| 2025/05/22 | XW0286273004901 | 3-碘-1-異丙基-1H-吡唑[3,4-D]并嘧啶-4-胺 | 862730-04-9 | 100MG | 37元 |