86732-22-1
86732-22-1 結構式
基本信息
卞基雙吡咯烷
八氫-2-芐基吡咯并[3,4-C]吡咯
2-芐基-八氫吡咯基[3,4-C]吡咯
3-芐基-3,7-二氮雜雙環(huán)[3.3.0]辛烷
3-Benzyl-3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane
Octahydro-2-benzylpyrrolo[3,4-c]pyrrole
2-BENZYL-OCTAHYDRO-PYRROLO [3,4-C] PYRROLE
3-BENZYL-3,7-DIAZABICYCLO[3.3.0]OCTANE,98%
2-Benzyl-Octahydro-Pyrrolo[3,4-C]Pyrrole HCl
Pyrrolo[3,4-c]pyrrole, octahydro-2-(phenylmethyl)-
5-(phenylmethyl)-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole
物理化學性質(zhì)
制備方法
848591-86-6
86732-22-1
以化合物（CAS:848591-86-6）為原料合成3-芐基-3,7-二氮雜雙環(huán)[3.3.0]辛烷的一般步驟如下：首先，在氮氣保護下，將5-芐基四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3-二酮（4.9g，0.021mol）溶解于預冷至0℃的無水四氫呋喃（THF）（50mL）中。隨后，在30分鐘內(nèi)緩慢滴加氫化鋁鋰的THF溶液（63mL，1M，0.063mol），同時保持反應混合物在0℃。滴加完畢后，將反應混合物在室溫下攪拌30分鐘，然后加熱回流4小時。反應完成后，將混合物冷卻至0℃，并通過緩慢加入過量的十水合硫酸鈉固體來淬滅反應。將混合物恢復至室溫并繼續(xù)攪拌16小時。過濾除去固體，濾渣用乙酸乙酯（3×100mL）洗滌。合并濾液并濃縮，得到4.2g（收率99%）的蠟狀固體產(chǎn)物，質(zhì)譜分析顯示m/z 203（M + H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2008/57938, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 30
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