870119-58-7
870119-58-7 結構式
基本信息
9-[3-(硼酸頻哪醇酯)苯基]咔唑
(3-(咔唑-9-基)苯基)頻哪醇硼酸酯
(3-(咔唑-9-基)苯基)頻哪醇硼酸酯 10G
9-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環(huán)戊烷-2-基)苯基)咔唑
9-[3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯基]咔唑
(3-(carbazole-9H)Phenyl)Picol ester
(3-(carbazole-9H)Phenyl)Pinacol ester
(3-(Carbazole-9H)Phenyl)Pinacol Ester,>98%
3-(9H-Carbazol-9-yl)phenylboronic acid pinacol ester
(3-(carbazole-9H)Phenyl)Pinacol ester ISO 9001：2015 REACH
9-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)carbazole
2-[3-(9H-Carbazol-9-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
9-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-9H-carbazole
9H-Carbazole,9-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
物理化學性質
制備方法
185112-61-2
73183-34-3
870119-58-7
在氮氣保護下，將9-(3-溴苯基)-9H-咔唑（10.5 g, 1.0 equiv）、聯硼酸頻那醇酯（9.93 g, 1.2 equiv）、乙酸鉀（10.9 g, 3.0 equiv）和無水二甲基亞砜（190 mL）加入反應瓶中，加熱至60℃并攪拌15分鐘。隨后，加入[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯化鈀(II)二氯甲烷絡合物（0.799 g, 0.03 equiv）。將反應混合物加熱至80℃，持續(xù)攪拌反應9小時。反應完成后，冷卻至室溫。向反應液中加入水（250 mL）和甲苯（500 mL），攪拌混合。分離水層，用甲苯對水層進行兩次萃取。合并有機層，加入硫酸鎂和活性粘土進行干燥。過濾除去干燥劑，減壓濃縮除去甲苯。所得固體用冷甲醇洗滌，減壓干燥，得到目標產物9-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基)苯基)-9H-咔唑（9.86 g, 產率80%），為白色晶體。
參考文獻：
[1] Patent: EP1820801, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[2] Patent: CN103951621, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0072; 0073; 0074; 0077; 0078
[3] Patent: US2013/75706, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0075
[4] Patent: KR101622443, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0107; 0108; 0111; 0112
[5] Patent: US9379336, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 41; 42
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | XW0287011958703 | (3-(咔唑-9-基)苯基)頻哪醇硼酸酯 | 870119-58-7 | 10G | 141元 |
| 2025/05/22 | T3386 | 9-[3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯基]咔唑 9-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbazole | 870119-58-7 | 1g | 160元 |
| 2025/05/22 | XW0287011958702 | (3-(咔唑-9-基)苯基)頻哪醇硼酸酯 | 870119-58-7 | 5G | 71元 |