885618-31-5
885618-31-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氯-4-(4-嗎啉)-噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-羧醛
2-氯-4-(4-嗎啉基)-噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-甲醛
2-CHLORO-4-MORPHOLINOTHIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBALDEHYDE
2-CHLORO-4-MORPHOLINOTHIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBALDEHYDE-5
2-chloro-4-(Morpholin-4-yl)thieno[3,2-d]pyriMidine-6-carbaldehyde
2-chloro-4-(4-morpholinyl)-Thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxaldehyde
2-Chloro-4-(Morpholin-4-yl)thieno[3,2-d]pyriMidine-6-carboxaldehyde
Thieno[3,2-d]pyriMidine-6-carboxaldehyde, 2-chloro-4-(4-Morpholinyl)-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
68-12-2
885618-31-5
以N,N-二甲基甲酰胺為原料合成2-氯-4-(4-嗎啉)-噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧醛的一般步驟如下：參考實(shí)施例3，將2-氯-4-嗎啉-4-基-噻吩并[3,2-d]嘧啶（65）（1.75 g，6.85 mmol）的無水THF（40 mL）溶液在-78℃下攪拌，緩慢加入2.5 M正丁基鋰的己烷溶液（3.3 mL，1.2當(dāng)量）。反應(yīng)混合物在-78℃下繼續(xù)攪拌1小時(shí)后，加入無水N,N-二甲基甲酰胺（796 μL，1.5當(dāng)量）。保持-78℃反應(yīng)1小時(shí)后，緩慢升溫至室溫。室溫下繼續(xù)攪拌2小時(shí)，反應(yīng)完成后，將混合物倒入冰/水中，析出黃色沉淀。通過過濾收集沉淀，空氣干燥，得到目標(biāo)產(chǎn)物2-氯-4-(4-嗎啉)-噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧醛（1.50 g，收率77%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征：δ 3.76（4H，t，J = 4.9 Hz），3.95（4H，t，J = 4.9 Hz），8.28（1H，s），10.20（1H，s）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2006/46031, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Patent: US2008/76768, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[3] Patent: US2008/76758, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[4] Patent: WO2007/122410, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[5] Patent: WO2007/127183, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 136