892414-47-0
892414-47-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
SWF-84
3-三氟甲基-7-氮雜吲哚
3-三氟甲基-7-氟雜吲哚
3-三氟甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
SWF-84
892414-47-0
3--trifluoromethyl-7-azaindole
3-(trifluoroMethyl)-1H-pyrrolo[2,3
3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]
3-Trifluoromethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
3-Trifluoromethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 3-(trifluoromethyl)-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
![3-(三氟甲基)-2,3-二氫-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-醇](/CAS/20150408/GIF/892414-46-9.gif)
892414-46-9
892414-47-0
以3-(三氟甲基)-2,3-二氫-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-醇為原料合成3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的一般步驟：在0℃下，將3-(三氟甲基)-2,3-二氫-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-醇（1.2g，5.88mmol）溶解于四氫呋喃（15mL）和吡啶（0.951mL，11.76mmol）的混合溶液中，緩慢加入亞硫酰氯（0.858mL，11.76mmol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌24小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物倒入冰水中，用飽和碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)pH至6。隨后，用二氯甲烷萃取水層，合并有機(jī)層并用無水硫酸鈉干燥。過濾后，將濾液濃縮至干。為徹底去除殘留的吡啶，加入甲苯并濃縮至干，重復(fù)此操作三次，最終得到3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶，為棕色固體（1.13g，產(chǎn)率100%）。質(zhì)譜（ESI）顯示m/z = 186.88（MH+）。
參考文獻(xiàn)：
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[5] Patent: WO2016/142310, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 72