19752-21-7

1074-82-4

89282-70-2

實(shí)施例3 2-甲氧基-2-甲基丙胺的合成：將鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽（3.70 g，20 mmol）加入到1-溴-2-甲氧基-2-甲基丙烷（3.34 g，20 mmol）溶解于100 mL二甲基甲酰胺的溶液中。反應(yīng)混合物在攪拌下回流4小時(shí)，隨后緩慢冷卻至25℃。加入200 mL氯仿后，將混合物倒入500 mL冷水中。分離水相，用兩份50 mL氯仿進(jìn)行萃取。合并的氯仿萃取液依次用100 mL 0.2 N氫氧化鈉溶液和100 mL水洗滌。經(jīng)干燥后，減壓除去氯仿。將殘余物溶解于100 mL甲醇中，加入水合肼（2 g，40 mmol），回流加熱1小時(shí)。反應(yīng)完成后，減壓濃縮除去甲醇。向殘留的水溶液中加入濃鹽酸，回流加熱1小時(shí)。隨后，減壓濃縮以除去大部分鹽酸。用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)濕殘余物的pH至14，然后倒入含有飽和碳酸鉀溶液的分液漏斗中。將所得溶液進(jìn)行常壓蒸餾，于125℃收集產(chǎn)物2-甲氧基-2-甲基丙胺（1.6 g，收率78%）。產(chǎn)物經(jīng)紅外光譜（neat）表征，主要吸收峰位于3280、3065、2960、2920、1640、1430、1365、1075 cm?1。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: US5210270, 1993, A