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939681-36-4

中文名稱(chēng) 化合物JAK2 INHIBITOR G5-7
英文名稱(chēng) tert-Butyl 3,5-bis(2-fluorobenzylidene)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
CAS 939681-36-4
分子式 C22H19F2NO3
分子量 383.39
MOL 文件 939681-36-4.mol
更新日期 2025/08/08 09:33:59
939681-36-4 結(jié)構(gòu)式 939681-36-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物JAK2 INHIBITOR G5-7
3,5-雙(2-氟亞芐基)-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
英文別名
G5-7
tert-Butyl 3,5-bis(2-fluorobenzylidene)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
1-Piperidinecarboxylic acid, 3,5-bis[(2-fluorophenyl)methylene]-4-oxo-, ethyl ester
antiangiogenic,inhibit,Apoptosis,JAK,Glioma,G-5-7,cycle,G5 7,phase,G57,STAT3,cell,Inhibitor,EGFR,Janus kinase,G5-7,mTOR

物理化學(xué)性質(zhì)

儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度DMSO : 83.33 mg/mL (217.35 mM; Need ultrasonic)
形態(tài)Solid
顏色Off-white to light yellow

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335

常見(jiàn)問(wèn)題列表

概述
G5-7 是具有口服活性的 JAK2 變構(gòu)抑制劑，可通過(guò)結(jié)合到 JAK2，選擇性的抑制 JAK2 介導(dǎo)的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。G5-7 誘導(dǎo)細(xì)胞周阻滯和誘導(dǎo)凋亡、具有抗血管生成活性。G5-7 有用于膠質(zhì)瘤研究的潛能。
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