1-氯H-吡咯并[1,2-A]吡嗪性質、用途與生產(chǎn)工藝
生產(chǎn)方法
以吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮為原料合成1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪的一般步驟如下:將吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮(2.14 g,16.0 mmol)溶于三氯氧化磷(20 mL)中,于室溫下攪拌反應16小時。反應完成后,將反應混合物緩慢倒入冰水中淬滅,并用碳酸氫鈉溶液中和。隨后,用二氯甲烷多次萃取水相,合并有機相后用飽和食鹽水洗滌,無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮除去溶劑,所得殘余物通過硅膠柱色譜法純化,洗脫劑為10%乙酸乙酯/己烷,得到1-氯吡咯并[1,2-a]吡嗪(1.1 g,收率45%)。產(chǎn)物結構經(jīng)1H NMR(500 MHz, CDCl3, δ: 7.62 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 2.5, 1.5 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 6.74-6.71 (m, 2H))、13C NMR(125 MHz, CDCl3, δ: 154.4, 126.0, 125.6, 118.3, 117.4, 115.6, 105.2)和質譜(LRMS (ES): 計算值C7H6ClN2 [M+1]+ 153,實測值153.2)確認。
參考文獻:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 48, p. 15372 - 15373
[2] Patent: WO2007/38387, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 80
1-氯H-吡咯并[1,2-A]吡嗪
上下游產(chǎn)品信息
上游原料
下游產(chǎn)品