98.0%(T); Synonyms: N-溴代丁二酰亞胺, NBS; Appearance: White to Orange to Green powder to crystal, min. 98.0 %; contact TCI for more">

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CAS RN: 128-08-5 | 產(chǎn)品編碼: B0656

N-Bromosuccinimide


純度/分析方法: >98.0%(T)
別名:
  • N-溴代丁二酰亞胺
  • NBS
產(chǎn)品文檔:
25G
¥180.00
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100G
¥340.00
≥60  從上海倉庫發(fā)貨 ≥100 
250G
¥790.00
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500G
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產(chǎn)品編碼 B0656
純度/分析方法 >98.0%(T)
分子式/分子量 C__4H__4BrNO__2 = 177.99 
外觀與形狀(20°C) 固體
儲存溫度 冷藏 (0-10°C)
儲存在惰性氣體下 存放于惰性氣體之中
應避免的情況 光,濕氣 (分解),加熱
CAS RN 128-08-5
Reaxys-RN 113916
PubChem物質ID 87563662
SDBS (AIST Spectral DB) 1944
Merck Index (14) 1438
MDL編號

MFCD00005510

技術規(guī)格
Appearance White to Orange to Green powder to crystal
Purity(Iodometric Titration) min. 98.0 %
物性(參考值)
熔點 176 °C(dec.)
沸點 339 °C
水溶性 微溶
在水中的溶解度 14.7 g/l   25 °C
溶解性(可溶于) 丙酮
GHS
象形圖 Pictogram Pictogram
信號詞 危險
危險性說明 H302 : 吞咽有害。
H314 : 造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷。
H290 : 可能腐蝕金屬。
防范說明 P501 : 將內(nèi)裝物/容器送到批準的廢物處理廠處理。
P260 : 不要吸入粉塵或煙霧。
P270 : 使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P234 : 只能在原容器中存放。
P264 : 作業(yè)后徹底清洗皮膚。
P280 : 戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P390 : 吸收溢出物,防止材料損壞。
P303 + P361 + P353 : 如皮膚(或頭發(fā))沾染:立即脫掉所有沾污的衣物。用水清洗皮膚/淋浴。
P301 + P330 + P331 : 如誤吞咽:漱口。不要誘導嘔吐。
P363 : 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P301 + P312 + P330 : 如誤吞咽:如感覺不適,呼叫急救中心/醫(yī)生。漱口。
P304 + P340 + P310 : 如誤吸入:將人轉移到空氣新鮮處,保持呼吸舒適體位。立即呼叫急救中心/醫(yī)生。
P305 + P351 + P338 + P310 : 如進入眼睛:用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出,取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。立即呼叫急救中心/醫(yī)生。
P406 : 貯存于抗腐蝕/帶抗腐蝕襯里的容器中。
P405 : 存放處須加鎖。
相關法規(guī)
運輸信息
UN編號 UN3261
類別 8
包裝類別 III
監(jiān)管條件代碼(*)
應用
TCI Practical Example: Bromination Reaction Using N-Bromosuccinimide

TCI反応実例:N-ブロモスクシンイミドを用いたブロモ化反応

Used Chemicals

Procedure

A solution of 2-methylbenzo[b]thiophene (500 mg, 3.4 mmol) in acetonitrile (5 mL) was stirred under nitrogen at 0 ?C. Then NBS (630 mg, 3.5 mmol) was added the solution. The ice bath was removed and the mixture was stirred at room temperature for 30 min. The reaction mixture was quenched with water and extracted with dichloromethane. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the crude was purified by silica gel column chromatography (hexane, Rf = 0.65) to give 3-bromo-2-methylbenzo[b]thiophene as a white solid (759 mg, 99% yield).

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by TLC (hexane, Rf = 0.65).

Analytical Data

3-bromo-2-methylbenzo[b]thiophene

1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.70-7.75 (m, 2H), 7.30-7.44 (m, 2H), 2.56 (s, 3H).

Lead Reference


應用
A Method for the Synthesis of Acyclic Haloamines with Ring Opening of Cyclic Amines

Experimental procedure:
To a vial, Piv-protected amine (1 eq.), AgNO3 (4 eq.), (NH4)2S2O8 (4 eq.), and NCS or NBS (4 eq.) is added and dissolved in 1:9 acetone:water (0.2 M). The resulting mixture is stirred at room temperature. After 30 minutes, the reaction mixture is partitioned between EtOAc and H2O and separated. The aqueous layer is extracted with EtOAc in triplicate and the combined organic layers concentrated in vacuo. The crude mixture is then purified over silica column eluting with an EtOAc:Hex. Mixture to afford the desired haloamine product.

References


參考文獻


文檔

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