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中文名稱:依替膦酸鈉
Etidronate 是一類非胺雙磷酸,抑制了人類蛋白酪氨酸磷酸酶活性,用于治療佩吉特氏病以及預防異位骨化。
Etidronate Chemical Structure
CAS: 2809-21-4
產品描述 | Etidronate 是一類非胺雙磷酸,抑制了人類蛋白酪氨酸磷酸酶活性,用于治療佩吉特氏病以及預防異位骨化。 | |
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Etidronate通過凹陷法直接抑制破骨細胞的骨再吸收活性。在破骨細胞中,Etidronate也會直接誘導細胞凋亡,并干擾肌動蛋白環(huán)。[1] |
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體內研究(In Vivo) | ||
體內研究活性 | 在患有佐劑性關節(jié)炎大鼠中,通過10-g機械刺激評估,Etidronate以10或40 mg/kg/day重復皮下給藥時,逐漸抑制佐劑誘發(fā)的異常性疼痛。Etidronate (10-40 mg/kg/day)抑制大鼠后爪上佐劑誘導的機械性痛覺超敏。在關節(jié)炎大鼠的脛骨近端,Etidronate (5–10 mg/kg/day)劑量依賴性防止骨礦物密度(BMD)的減少。[2] Etidronate抑制組氨酸脫羧酶的誘導,但是不影響其他阿侖膦酸鈉誘導的炎癥反應。在小鼠中(即使是40 mmol/kg),Etidronate (不同于氯膦酸鹽)也會抑制阿侖膦酸鈉誘導的BP線形成。Etidronate (160 mmol/kg)也會抑制阿侖膦酸鈉每周注射,連續(xù)6周誘導的脛骨中物理化學的改變。[3]在大鼠中,大部分腎切除術(SNx)進行3周后,Etidronate (10 mg/kg)結合骨化三醇顯著抑制胸腹部主動脈鈣化。[4]在腎衰竭大鼠中,Etidronate (5 mg/kg或10 mg/kg)顯著降低骨化三醇誘導的胸腹部主動脈鈣化。Etidronate (5 mg/kg或10 mg/kg)也會減少主動脈收縮的紊亂。在腎切除的大鼠中,Etidronate (5 mg/kg)逆轉主動脈基質Gla蛋白mRNA表達的減少。[5] |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT02673060 | Completed | Bone Metastasis |
Osteros Biomedica Ltd |
July 2014 | Phase 1 |
NCT01585402 | Completed | Arterial Calcification|CD73 Deficiency |
National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
August 20 2012 | Phase 2 |
分子量 | 206.03 | 分子式 | C2H8O7P2 |
CAS號 | 2809-21-4 | SDF | Download Etidronate SDF |
Smiles | CC(O)(P(=O)(O)O)P(=O)(O)O | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
Water : 41 mg/mL (199.0 mM) DMSO : Insoluble ( ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 |
動物體內配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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