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Levodopa
別名: L-DOPA 中文名稱：左旋多巴
Levodopa(L-DOPA) 是多巴胺,，腎上腺素以及去甲腎上腺素的前體，具有抗帕金森病的特性。
Levodopa Chemical Structure
CAS: 59-92-7
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.99%
99.99
Levodopa 相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | D1 receptor D2 receptor D3 receptor D5 receptor DAT D4 receptor | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | MPTP hydrochloride Penfluridol SCH-23390 hydrochloride SKF38393 HCl Sulpiride Azaperone C-DIM12 ONC206 Levosulpiride Rotundine Piribedil PD128907 HCl Tiapride Hydrochloride | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 神經(jīng)信號化合物庫 血腦屏障通透化合物庫 抗阿爾茨海默病化合物庫 | 點擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Levodopa(L-DOPA) 是多巴胺,，腎上腺素以及去甲腎上腺素的前體，具有抗帕金森病的特性。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 在胚胎大鼠中腦培養(yǎng)物中，Levodopa在25-200 μM濃度下劑量依賴性減少3H-DA攝取。Levodopa減少活細胞和腦氨酸羥化酶(TH)陽性神經(jīng)元的數(shù)量，并破壞全部神經(jīng)炎結(jié)構(gòu)。[1] Levodopa通過過分抑制硬膜-蒼白球(GPe)凸起，在多巴胺缺乏時引起運動障礙，隨后解除對蒼白球(GPe)的抑制。Levodopa導(dǎo)致蒼白球(GPi)中細胞色素氧化酶信使RNA表達減少。[2] |
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|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在帕金森癥猴子體內(nèi)，Levodopa引起神經(jīng)毒素MPTP誘導(dǎo)的各種異常運動的發(fā)展。在6-OHDA損傷的大鼠中，Levodopa給藥引起CdPu中多巴胺D3受體表達的易位誘導(dǎo)。[3]在完整大鼠體內(nèi)，Levodopa (50 mg/kg) 通過激活多巴胺D1/D2受體增加整個基底神經(jīng)節(jié)的大麻素濃度。在受損害的大鼠中，Levodopa產(chǎn)生越來越嚴(yán)重的口舌不自主運動，這可以通過結(jié)合大麻素激動劑R(+)-WIN55,212-2 (1 mg/kg)給藥減弱。[4]在嚴(yán)重受損的大鼠中，Levodopa給藥逆轉(zhuǎn)D2多巴胺受體的上調(diào)，表明Levodopa在基底神經(jīng)節(jié)中達到了生物活性濃度。[5] |
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|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05094011 | Not yet recruiting | Idiopathic Parkinson''s Disease |
Taiwan Mitochondrion Applied Technology Co. Ltd. |
March 1 2025 | Phase 1 |
| NCT06284629 | Not yet recruiting | Parkinson Disease |
Rigshospitalet Denmark|Odense University Hospital|Zealand University Hospital |
September 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05558189 | Not yet recruiting | Parkinson Disease |
Stanford University |
August 20 2024 | Not Applicable |
| NCT06339034 | Not yet recruiting | Parkinson Disease |
State University of New York at Buffalo|The Cure Parkinson''s Trust |
June 2024 | Phase 1|Phase 2 |
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 197.19 | 分子式 | C9H11NO4 |
| CAS號 | 59-92-7 | SDF | Download Levodopa SDF |
| Smiles | C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)N)O)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
5%TFA : 6.03 mg/mL (30.57 mM) DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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