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Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate

別名: Difluoromethylornithine hydrochloride hydrate, MDL-71782 hydrochloride hydrate, RMI-71782 hydrochloride hydrate, α-difluoromethylornithine hydrochloride hydrate 中文名稱：依氟鳥氨酸鹽酸鹽一水合物

Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate通過對鳥氨酸脫羧酶的不可逆抑制作用，抑制多胺生物合成。它是一種化療保護(hù)劑，可阻止血管生成。其生物半衰期為8小時。

Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate Chemical Structure

Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate Chemical Structure

CAS: 96020-91-6

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
25mg 794.81 現(xiàn)貨
100mg 2039.5 現(xiàn)貨
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Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate相關(guān)產(chǎn)品

細(xì)胞實驗數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻(xiàn)信息
J774.1 Antitrypanosomal assay 48 hrs Antitrypanosomal activity against Trypanosoma brucei brucei TC221 infected in mouse J774.1 cells after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 22.9 μM. 22376072
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
NB1643 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
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生物活性

產(chǎn)品描述 Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate通過對鳥氨酸脫羧酶的不可逆抑制作用，抑制多胺生物合成。它是一種化療保護(hù)劑，可阻止血管生成。其生物半衰期為8小時。
靶點
Orn decarboxylase [2]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

用α-difluoromethyl-Orn處理BY2細(xì)胞，抑制其過氧化氫的產(chǎn)生，但并沒有發(fā)生程序性細(xì)胞死亡[1]。
細(xì)胞實驗 細(xì)胞系 BY2細(xì)胞
濃度 2 mM
孵育時間 48 h
方法

在BY2細(xì)胞中，加入或者不加入Difluoromethylornithine和cryptogein，觀察這些化合物對細(xì)胞生長的影響和作用。
實驗圖片 檢測方法 檢測指標(biāo) 實驗圖片 PMID
Western blot c-Myc / α-tubulin 25248858
Growth inhibition assay 2T1 cells 21093499
IHC H&E staining of pancreas p21 / PCNA 25248858
IHC/IF ODC expression in pancreatic tumors Cav-1 / β-catenin 25248858
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05594563 Recruiting
Type 1 Diabetes
Emily K. Sims|Juvenile Diabetes Research Foundation|Cancer Prevention Pharmaceuticals Inc.|Indiana University
 March 14 2023 Phase 2
NCT05500508 Recruiting
Cancer|Solid Tumor|Solid Carcinoma|Advanced Cancer|DIPG Brain Tumor|Ovary Cancer|Breast Cancer|Papillary Thyroid Cancer|Head and Neck Cancer|Gastric Cancer|Nsclc|Mesotheliomas Pleural|Mesothelioma Peritoneum|Esophageal Cancer|Diffuse Midline Glioma H3 K27M-Mutant|Endometrial Cancer|Cervical Cancer|Melanoma|Colorectal Cancer|Glioma Malignant
Aminex Therapeutics Inc.
 November 29 2022 Phase 1|Phase 2
NCT04696029 Recruiting
Medulloblastoma
Giselle Sholler|Milton S. Hershey Medical Center
 March 29 2021 Phase 2
NCT03536728 Completed
Cancer|Solid Tumor|Solid Carcinoma|Advanced Cancer
Aminex Therapeutics Inc.
 June 12 2018 Phase 1
NCT02636569 Active not recruiting
Non-melanoma Skin Cancer
University of Alabama at Birmingham
 October 25 2017 Phase 2

化學(xué)信息&溶解度

分子量 236.64 分子式

C6H12F2N2O2.HCl.H2O
CAS號 96020-91-6 SDF Download Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate SDF
Smiles C(CC(C(F)F)(C(=O)O)N)CN.O.Cl
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

Water : 47 mg/mL (198.61 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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